上海2023年1月19日 /美通社/ -- 為了讓愛透佳^®惠及更多中國尿毒癥(ESRD)患者，百特醫療積極響應國家醫保談判，愛透佳^®成功進入國家醫保目錄。這將顯著降低患者經濟負擔，提升該藥品的可及性，進一步擴展治療受益人群，提升我國腹透治療水平，造福更多腎病患者，提升其生活質量，更好地回歸社會。近日，該產品還獲評2022年度醫藥產業高質量發展·惠民創新產品。 

尿毒癥疾病負擔重，葡萄糖腹膜透析液存在局限性，不能滿足臨床需求

我國慢性腎病患病率高達 10.8%^[1]，是危害人民身體健康的重大疾病。全國血液凈化病例信息登記系統顯示，2021 年腹透患者12.6 萬人，占全部透析人數的14.4%。腹透與血透相比更具成本優勢^[2]，是國家衛健委大力推廣的適宜技術。疫情防控常態化當下，居家腹透有利于以較低成本達到防控重大衛生公共事件的目的。

過去三十年，我國采用的葡萄糖腹膜透析液以葡萄糖為滲透劑，難以維持長時滲透梯度致脫水量下降，患者易發生容量超負荷，且腹腔長期處于高糖、高滲環境，易造成腹膜損傷，出現超濾衰竭^[3]，導致住院甚至退出腹透。

引入全球創新藥物—愛透佳^®

百特醫療引入中國市場的全球領先創新藥物-愛透佳^® （艾考糊精腹膜透析液），適用于終末期腎病（ESRD）患者的持續性不臥床腹膜透析（CAPD），每日單次長時間留腹（8小時至16小時）治療。相比于葡萄糖腹膜透析液，愛透佳^®可以實現更長時間的留腹且不含葡萄糖^[4]，具有多重臨床優勢。來自臺灣健保數據庫多項研究結果顯示，與葡萄糖腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可降低腹透患者33%充血性心衰發生風險，57%房顫發生風險，22%卒中發生風險^[5]-[7]。此外，美國百特Baxter Healthcare Corporation持證的和歐洲百特Baxter A/S持證的Extraneal在2022年2月23日被國家藥品監督管理局公示，均作為未進口原研藥品被列為參比制劑^[8]。2022年10月艾考糊精腹膜透析液已成功列入NMPA（國家藥品監督管理局）第61批RLD（參比制劑）正式稿。

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