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印度海得拉巴2022年12月27日 /美通社/ -- 印度全球業務規模最大的領先制藥公司Hetero今天宣布，其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒治療候選藥物奈瑪特韋獲得了世界衛生組織藥物資格預審計劃（WHO PQ）批準。這是輝瑞新冠肺炎口服抗病毒藥物"PAXLOVID"通用名版本的第一項資格預審，世衛組織稱PAXLOVID是迄今為止高危患者的最佳治療選擇[1]。
世衛組織強烈推薦奈瑪特韋和利托那韋用于治療住院風險最高的輕癥和中癥新冠肺炎患者，如未接種疫苗、高齡或免疫抑制患者。
Hetero以Nirmacom名稱推出的組合包裝將包含奈瑪特韋150 mg（2片）和奈瑪特韋100 mg（1片）。該藥僅可憑處方獲取，并應在診斷出新冠肺炎后盡快開始用藥，時間不晚于出現癥狀的五天內。Nirmacom將在Hetero位于印度的工廠生產。
Hetero集團公司董事總經理 Vamsi Krishna Bandi博士表示："世衛組織對Nirmacom的資格預審是抗擊新冠肺炎的一個重要里程碑，因為這使我們能夠擴大有需要的人群獲得這種重要創新型抗逆轉錄病毒藥物的渠道。 我們致力于在包括印度在內的95個中低收入國家/地區以實惠的價格更快地提供Nirmacom。"
Hetero與藥物專利池（MPP）簽訂了一項非排他性自愿許可協議，以生產并在中低收入國家/地區銷售輝瑞新冠肺炎口服抗病毒候選藥物奈瑪特韋的仿制藥，該仿制藥與利托那韋組合包裝（奈瑪特韋/利托那韋）。
MPP執行董事Charles Gore表示："我們很高興看到根據MPP輝瑞許可的第一種通用名版本奈瑪特韋獲得世衛組織的質量保證批準。這是Hetero的一項令人矚目的成就，因為我們在九個月前才剛剛宣布了分許可協議。隨著新冠肺炎病例數量再次抬頭，我們需要在中低收入國家/地區提供治療，不丟下任何一個人。"
如需了解關于Hetero的更多信息，請訪問：www.hetero.com。
