蘇州2022年8月2日 /美通社/ -- 2022年8月，康日百奧宣布在原有產能基礎上，新增4×2000L原液生產線并已陸續啟動cGMP生產，原液產能擴大至13000L, 可完全實現從早期臨床前樣品生產至商業化生產的高效銜接，此次產能增加，可支持更多商業化規模臨床樣品生產和工藝驗證工作，是康日百奧速度的再一次詮釋，為合作伙伴從早期階段到商業化生產提供了一個具有高效高質的全維度服務平臺。

康日百奧擁有國際主流的Cytiva, Thermo Fisher, Sartorius的一次性生物反應器，并已經確定了工藝放大流程，可靈活支持客戶的GMP生產需求。目前已成功交付了含多個2000L規模在內的近百批次GMP原液生產，協助多個合作伙伴的單抗，雙抗，生物類似藥及融合蛋白項目獲得了中國，美國，澳大利亞等地的IND臨床批件。

康日百奧搭建有完整的臨床階段工藝表征技術平臺，針對市場主流的商業化規模反應器系統建立了相應的縮小模型，針對影響產品關鍵質量屬性的中高風險參數進行多變量實驗設計，基于臨床II，III期工藝表征以及關鍵質量參數的識別，為商業化規模生產工藝參數確定了科學合理的設計空間，用于支持后續的工藝驗證環節和藥品上市申報。同時，根據不同合作伙伴項目的獨特性，制定相應的技術轉移、工藝開發、工藝表征及放大生產方案。

康日百奧作為一家專業的生物藥CDMO服務供應商，擁有強大的工藝開發團隊，在工藝表征和工藝驗證的項目上都擁有豐富的知識積累及充足的實戰經驗，保證客戶項目的順利交付。團隊成員已經幫助多家國內外知名公司成功轉移、放大和生產2000L的臨床和商業化產品，同時具有豐富的藥品申報上市經驗，其中包含多批具有較高技術難度，從3L直接放大至2000L的生產項目，成功率100%。

產能升級再次全面驗證了康日百奧優越的生產工藝把控能力及高速的規模化產能擴展，有能力向全球合作伙伴提供符合國際標準的臨床樣品制備及商業化生產服務。不斷優化質量體系的建設，加速數字化智能運營，構建 "高質量產能" 的同時，提升整體運營效率優質交付合作伙伴項目。

康日百奧對質量和優化服務的追求體現在從細胞株構建到商業生產的每一個工藝開發、生產的環節上。動態地考慮客戶的整體需求，幫助合作伙伴規避潛在風險，以此驅動和賦能生物醫藥的快速發展。