蘇州2022年2月21日 /美通社/ -- 康日百奧已于2021年12月份完成了合作伙伴2000L臨床II期樣品生產項目，該項目從50L直接放大至2000L，不僅標志著康日百奧有能力向全球合作伙伴提供生物藥臨床樣品制備及商業化生產的服務，同時作為擁有豐富放大生產經驗的CDMO，康日百奧在兼顧技術開發效率和時間成本效益上，有著優秀實踐。
該項目從小試3L工藝轉移至中試50L轉移放大最終直接放大至2000L進行商業化規模的生產。其中不同規模下的產品表達水平，收率以及關鍵質量指標等均高度相似，實現了高效的工藝轉移和成功的放大生產。其中放大至2000L后，上游細胞生長曲線與小試規模高度一致，表達量和收獲液質量符合要求。下游各步驟收率與小試規模一致，同時符合預期要求，最終產品關鍵質量指標均實現高標準要求。
規模放大始終是一個細致且伴隨各種風險因素的過程。對于放大過程的每個階段，必須根據法規以及轉移的分析方法進行分析檢測，并對關鍵工藝參數進行風險分析以及轉移確認，以確保工藝能夠被驗證。同時技術轉移團隊需要保持跟合作伙伴就項目細節的持續溝通，確保在轉移過程中實現對工藝特性的深度了解，以及工藝和產品質量的預期要求。
圖1：2000L反應器生產
康日百奧團隊成員已經幫助多家國內外知名公司成功轉移、放大和生產2000L的臨床和商業化產品，其中包含多批具有較高技術難度，從3L直接放大至2000L的生產項目，成功率100%，團隊成員深諳工藝放大生產中如何將細胞培養、收獲和純化等流程有效的集成。此次案例的成功再一次證明了團隊的能力。
康日百奧已經擁有完整的臨床階段工藝表征技術平臺，并已經確定了工藝放大流程，針對市場主流的反應器系統建立了相應的縮小模型，根據影響產品關鍵質量屬性的中高風險參數進行多變量實驗設計，基于臨床II，III期工藝表征以及關鍵質量參數的確定，為商業化規模生產工藝參數確定科學合理的設計區間， 根據不同合作伙伴項目的獨特性，制定技術轉移、工藝開發及放大生產方案。
康日百奧已經從積累充足的數據、經驗過渡到前瞻性的不斷進行技術突破，敏捷高效的為合作伙伴的項目提供匹配的服務。在放大生產項目中，技術轉移團隊和項目管理團隊秉持“全周期”思維，康日百奧對質量和優化服務的追求體現在從細胞株構建到商業生產的每一個工藝開發、生產的環節上。動態地考慮客戶的整體需求，幫助合作伙伴規避潛在風險。
康日百奧于2021年落地了2000L 一次性生物反應器，相繼通過了歐盟質量受權人審計，獲得《藥品生產許可證》的同時，也不斷優化質量體系的建設，加速文檔數據化運營，構建“高質量產能” 的同時，也已成功幫助多個合作伙伴項目獲得中國、美國、澳大利亞、歐洲等的臨床批件，期待為更多優秀的行業內的伙伴賦能。
