深圳2022年6月21日 /美通社/ -- 6月20日，科興制藥（688136.SH）發布公告，公司收到國家藥品監督管理局（以下簡稱"國家藥監局"）行政許可文書《受理通知書》，公司申報的"人干擾素α2b陰道泡騰膠囊"臨床試驗申請已獲得受理。
根據公告，干擾素治療慢性宮頸炎具有良好的療效，常見劑型為泡騰膠囊與泡騰片。與泡騰片相比，泡騰膠囊的依從性更好。科興制藥開發的人干擾素α2b陰道泡騰膠囊為治療病毒引起的宮頸炎，伴或不伴有陰道炎，屬治療用生物制品注冊2.2類（增加境內外均未獲批的新適應癥或改變用藥人群）。
科興制藥表示，公司人干擾素α2b陰道泡騰膠囊的研發推進，將有利于豐富公司干擾素產品的劑型，強化公司在抗病毒領域的競爭力，提升公司整體研發能力，增強公司長期盈利能力。
干擾素是細胞經病毒感染刺激后釋放出來的一種細胞因子，由單核細胞和淋巴細胞產生的具有多種功能的可溶性蛋白，是先天和適應性免疫的關鍵效應分子，具有廣譜抗病毒活性和免疫調節作用，是機體防御系統的重要組成部分。干擾素通過與細胞表面受體結合，誘導細胞產生多種抗病毒蛋白，抑制病毒在細胞內的復制，同時通過調節免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效遏制病毒侵襲和感染的發生，增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長，清除早期惡變細胞。
慢性宮頸炎為婦科常見病，多為病毒感染所致。與其它非生物藥相比，干擾素活性高、起效快，不良反應少，具有良好的療效。
科興制藥(688136.SH)是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態制劑的研發、生產、銷售一體化的創新型國際化生物制藥企業，專注于抗病毒、腫瘤與免疫、血液、消化、退行性疾病等治療領域，聚焦于新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等技術方向，通過"創新+海外商業化"雙輪驅動的平臺型發展模式，致力于用生物技術服務全球患者，成為高品質生物藥領導者。
其旗下子公司深圳科興是我國863計劃成果第一批第一個產業化基地，成功開發了國內第一個生物制劑干擾素α1b -- 賽若金，該產品自上市以來，迅速打破了歐美對干擾素的壟斷，獲得市場廣泛認可，至今仍是科興制藥的核心抗病毒產品，曾在2003年的SARS及2020年新冠疫情中做出重要貢獻。
