-新公布的多個臨床申報階段的腫瘤免疫治療項目再次確認天演的使命：以 天演AI 驅動原創抗體技術平臺，致力于打造更深，更廣，更差異化的變革性產品管線
-POWERbody®強力抗體整合了SAFEbody®精密掩蔽技術，旨在確保藥物安全的基礎上大幅提高療效
-數據表明通過覆蓋及聯合癌癥免疫周期中的不同作用機制及通路，可以實現靶向實體腫瘤的安全、強大和持久的免疫治療
中國蘇州和美國圣地亞哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演藥業（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司，致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，于2022 AACR年會前發布四篇摘要，其中包括有來自天演不斷擴展的變革性產品管線的臨床前數據。完整的報告摘要可在AACR年會官方網站上獲得，并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奧爾良的線上/線下會議上進行海報展示。
海報環節中天演將展示公司三款高度差異化 、潛在同類最佳，新藥臨床申報階段（IND-enabling）的候選藥物（ADG138，ADG206與ADG153）的臨床前數據，以及公司量身定制的雙特異性CD28 T 細胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。
海報展示的詳細信息包括：
“海報突出展示了天演 AI 驅動抗體技術平臺的潛力，以及公司致力打造高度差異化的變革性產品管線?！?nbsp;天演聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，“我們的‘三體’平臺技術，可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3、CD137、CD47和 CD28 等臨床重要靶點的治療性抗體，克服傳統技術平臺的挑戰，并通過天演自主的臨床數據的驗證及跨國制藥公司和生物技術公司的戰略合作的加持?！?/p>
羅博士繼續表示，“通過將安全抗體遮蔽技術應用于多種基于抗體的療法，包括我們的POWERbody強力抗體技術，天演致力打造覆蓋癌癥免疫周期，安全又有效的抗體免疫治療。目前公司已有針對實體腫瘤的新型 HER2×CD3 雙特異性 T 細胞接合器 (TCE) 以及Fc端優化的抗CD137 ADG206項目，兩者旨在從設計上提高安全性和有效性。此外，通過CD28 TCE項目我們希望構建一個新的范式，即，靶向抗原保守表位的同時結合精準掩蔽技術，使TCE僅在局部被激活，從而減低已知靶向CD28的風險，確保最終的安全性。有了這些新的治療方法，我們的目標是突破現有TCE的邊界 -- 實現對實體腫瘤真正安全、有效和持久的應答。”
關于天演藥業
天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，并以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com 并關注天演藥業微信、領英及推特官方賬號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明，包括關于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28雙特異性強力抗體的臨床前研究的聲明、以上抗體臨床前研究結果的潛在影響，以及天演藥業的推進和預期的臨床開發、監管里程碑和天演藥業管線候選產品的商業化。由于各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批準；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批準做出決定的內容和時間；如果獲得批準，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力； 天演藥業依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務； 天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力，以及 COVID-19 對天演藥業的臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件中 “風險因素”部分更充分討論的風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
