中國上海和新加坡2022年1月5日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）與多特生物（DotBio）今日宣布雙方已達成合作，將共同開發(fā)下一代抗體療法。君實生物將獲得多特生物其中一項多特體模塊的許可，用于腫瘤領域下一代抗體療法的開發(fā)。多特生物將獲得首付款和里程碑付款，并且在藥物達成臨床開發(fā)、監(jiān)管批準和商業(yè)化進展時獲得特許權使用費。

多特生物專有的多特體技術平臺基于模塊化概念設計，擁有預先研發(fā)的具有特定功能的抗體模塊。多特生物能夠根據(jù)需要將它們快速有效地結合起來構建多功能抗體，提高抗體質(zhì)量、研發(fā)成功率和效率。這種高通量過程使多特生物僅需數(shù)月就可完成原本需要一年時間進行的多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）和細胞內(nèi)抗體構建。每個多特體模塊還針對靶標特異性、強效性、高表達性、溶解性、穩(wěn)定性和可擴展性進行了優(yōu)化。 君實生物獲得許可的多特體模塊將受益于這些特性與模塊化的改進，是開發(fā)新型、高質(zhì)量治療選擇的理想構成要素。

君實生物首席運營官馮輝博士表示：“作為一家領先的創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，我們‘立足中國，布局全球’，通過自主研發(fā)以及外部合作建立起了卓越的產(chǎn)品管線。不僅如此，我們還在不斷探索協(xié)同互補的新靶點藥物和新型技術平臺，以期通過最高效的途徑實現(xiàn)公司通過開發(fā)創(chuàng)新療法惠及中國乃至海外患者的目標。多特生物的技術平臺提供了一種革命性的技術手段，能夠以高效率構建高質(zhì)量的抗體藥物。期待在不久的將來，我們與多特生物的合作能夠為患者提供更好的治療選擇。”

多特生物首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Ignacio Asial博士表示：“我們認為通過模塊化設計構建的多功能抗體將開辟前所未有的可能性，研發(fā)出可讓患者及早受益的更有效的療法。君實生物在腫瘤免疫療法研發(fā)領域頗有建樹，此次與其達成許可合作將成為一項重要里程碑，我們正努力通過有意義的方式來踐行公司愿景，改善患者生活。我們對于雙方的首次合作感到十分振奮，期待見證多款基于該模塊的創(chuàng)新型多特異性癌癥療法進入臨床開發(fā)階段。”

關于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由45項在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究。2020年，君實生物還與國內(nèi)科研機構攜手抗疫，共同開發(fā)的JS016已作為國內(nèi)首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在全球超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有兩千五百多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。

官方網(wǎng)站：www.junshipharma.com
官方微信：君實生物

關于多特生物

多特生物是一家高度創(chuàng)新的生物制藥公司，其使命是利用下一代抗體技術為患者帶來更有效的治療。多特生物采用了一種創(chuàng)新的治療方法來達到理想的治療效果：快速制造多功能抗體，以識別具有協(xié)同活性組合、最佳結構和獨特作用機制的分子。多特生物的方法包括使用其模塊化的多特體技術平臺、菌落過濾（CoFi）和熱菌落過濾 (Hot CoFi) 穩(wěn)定技術、高通量小型檢驗和數(shù)據(jù)分析，以產(chǎn)生針對細胞外和細胞內(nèi)疾病驅(qū)動因素的獨特治療分子。多特生物是一家平臺公司，擁有不斷增長的資產(chǎn)組合，包括眾多靶向的多特體模塊，以及免疫腫瘤學領域的眾多臨床前資產(chǎn)。

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