美國舊金山、印第安納波利斯和中國蘇州2021年12月3日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布：雙方共同合作開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）所有已獲批適應(yīng)癥通過醫(yī)保談判成功納入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年版）》（“國家醫(yī)保目錄”）乙類范圍。新版醫(yī)保目錄將于2022年1月1日起正式實施。
本次，達伯舒®四項已獲批適應(yīng)癥均成功納入國家醫(yī)保目錄，其中：達伯舒®聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的晚期或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療、達伯舒®聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療用于不可手術(shù)切除的晚期或復(fù)發(fā)性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療、達伯舒®聯(lián)合達攸同®（貝伐珠單抗注射液）用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌的一線治療，三大適應(yīng)癥首次納入醫(yī)保目錄。另外，達伯舒®用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的適應(yīng)癥于2019年首次納入國家醫(yī)保目錄，本次成功續(xù)約。
信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示：“兩年前達伯舒®成為全國首個納入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑，讓信達生物‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的理想成為現(xiàn)實。如今達伯舒®又新增三項適應(yīng)癥納入新版國家醫(yī)保目錄，進一步提高這款高質(zhì)量免疫抗癌療法的可及性，減輕腫瘤患者和家庭的經(jīng)濟負擔。信達生物成立至今已有十年時間，十年來我們見證了中國生物制藥行業(yè)的變革與發(fā)展，也感受到國家對于科技創(chuàng)新的支持和百姓美好生活的重視。非常感謝此次政府部門給予我們的認可，信達生物也將一如既往地支持國家深化醫(yī)療保障改革，攜手致力于提高藥物可負擔性和可及性，為實現(xiàn)‘健康中國2030’不懈努力。”
禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示：“近年來，中國持續(xù)加大醫(yī)保改革力度，將保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。作為一家與中國結(jié)緣百余年的跨國藥企，禮來始終堅持‘植根中國，造福中國’的理念，積極參與中國的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，特別是在藥品供應(yīng)保障制度方面不遺余力。達伯舒®（信迪利單抗注射液）此次新增適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保目錄能夠進一步降低患者用藥負擔，讓患者能夠用得起好藥、新藥，通過堅持治療獲得更高的生活質(zhì)量。今后，禮來將繼續(xù)關(guān)注中國衛(wèi)生健康領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)，在中國‘全方位全周期健康服務(wù)’生態(tài)圈中扮演重要角色，支持‘健康中國2030’行動的加快實施。”
信達生物制藥集團首席商務(wù)官劉敏先生表示：“目前，達伯舒®成為唯一一個擁有包含一線非鱗非小細胞肺癌、一線鱗狀非小細胞肺癌、一線肝癌及霍奇金淋巴瘤在內(nèi)的四項適應(yīng)癥獲批，并均被納入國家醫(yī)保的PD-1抑制劑。特別是肺癌和肝癌在我國屬于高發(fā)瘤種，分別占每年中國癌癥新發(fā)患者數(shù)的第一位和第三位，存在著巨大的未滿足的患者治療需求。我們將積極響應(yīng)各級政府部門的相關(guān)工作，配合醫(yī)保政策在各統(tǒng)籌地區(qū)落地，進一步減輕患者經(jīng)濟負擔，讓這款高質(zhì)量的免疫治療產(chǎn)品盡快惠及更多中國患者及其家庭。”
關(guān)于信迪利單抗
信迪利單抗，中國商品名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是注冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。
信迪利單抗已在中國獲批四項適應(yīng)癥并成功納入中國國家醫(yī)保目錄，包括：
另外，信迪利單抗用于食管鱗癌一線治療的上市申請和用于胃癌一線治療的上市申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理審評。
信迪利單抗另有三項臨床試驗達到研究終點，包括：
2021年5月，信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有6個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®）獲得批準上市，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作
信達生物與禮來制藥于2015年3月達成了一項生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，信達生物和禮來制藥將在中國共同開發(fā)和商業(yè)化包括達伯舒®（信迪利單抗注射液）在內(nèi)的腫瘤藥物。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，增加三個新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴展至糖尿病領(lǐng)域，信達生物獲授權(quán)在中國開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。這三次與禮來制藥的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，臨床研究，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售等。2020年8月，信達生物與禮來制藥宣布將擴大信迪利單抗的戰(zhàn)略合作，信達生物將授予禮來信迪利單抗在中國以外地區(qū)的獨家許可，禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區(qū)。
信達生物前瞻性聲明
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