上海2021年9月30日 /美通社/ -- 顱內動脈瘤是最常見的腦血管疾病之一，其發病率約為4.05%，容易破裂出血。一旦發生破裂，就診前有大概8%-30%患者死亡，若發生再次破裂，死亡率則高達70%。早期正確的診斷及治療，對降低動脈瘤破裂率、致殘率和病死率有重要的意義。
近日，PipelineTM血流導向密網支架上市后臨床試驗結果PEDESTRIAN1發布在《Neurosurgery》雜志上。
相較于傳統血管內治療更專注于栓塞瘤囊，PipelineTM血流導向密網支架能夠修復顱內動脈瘤所在的病變血管段，重建局部動脈，轉變了顱內動脈瘤的治療理念。PEDESTRIAN研究是針對PipelineTM血流導向密網支架技術長時間隨訪、大樣本量、真實世界的回顧性研究。對1000個動脈瘤超過10年隨訪（2006年至2019年），完全按照真實臨床應用場景所設計的研究，可以反映出實際的臨床價值，此次臨床試驗結果再次驗證了PipelineTM血流導向密網支架技術的有效性與安全性。
PipelineTM血流導向密網支架技術治療動脈瘤的兩個主要作用機制為：
從10年前第一代PipelineTM血流導向密網支架技術被美國FDA批復以來，美敦力一直致力于優化血流導向密網支架。2014年，第二代技術PipelineTM Flex血流導向密網支架技術獲得了FDA和CE認證。2015年，第三代技術PipelineTM Flex with Shield TechnologyTM獲得了歐洲CE認證。
PipelineTM血流導向密網支架技術的大樣本量、高質量臨床研究也在不斷的發展，從2011年發表的PITA2研究開始，一直到2021年9月的PEDESTRIAN研究，該技術的有效性和安全性一直在被大量的臨床研究反復驗證。
*備注：
1. PLUS3 研究中有統計單獨并發癥數量，但是沒有統計整體并發癥率，故該處未標注。
2. 安全性代表主要不良事件發生率
根據弗若斯特沙利文數據，中國顱內動脈瘤介入手術數量從2015年的3.06萬臺增長至2019年的6.00萬臺，預計2030年將進一步增長至44.37萬臺。在中國市場，第二代技術PipelineTM Flex血流導向密網支架技術已于2017年獲得了中國CFDA（現更名為中國NMPA）認證，服務于中國的廣大患者。
截至目前，PipelineTM系列產品已經用于全球上萬名患者。美敦力將不斷升級顱內動脈瘤的血管內治療技術，幫助國內外更多患者從先進的醫療技術中獲益。
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