澳大利亞墨爾本2021年9月20日 /美通社/ -- Illumina, Inc.（納斯達克股票代碼：ILMN）今日宣布，韓國國家生物大數據項目已選定Illumina技術進行第二個試點項目，努力在2028年之前建立一個有關健康與基因組數據的國家數字圖書館。
這項多部委項目由韓國衛生福利部、貿易工業部、科學與信息通信技術部以及韓國疾病管理廳共同監督。第二個試點將繼續采用Illumina的高吞吐量DNA測序儀器NovaSeq? 6000和DRAGEN? Bio-IT平臺分析工具。
在開展了第一個試點項目并建立了一個含有1萬個基因組的數據庫之后，由Macrogen、Theragen、DNA Link和Lab Genomics組成的聯盟在競爭評估過程中再次被選中，該評估過程凸顯了Illumina下一代測序（NGS）平臺的整體優勢。
第二個試點項目將對韓國罕見疾病患者所捐贈的1.25萬個DNA樣本的基因組成加以分析。
Macrogen首席執行官Sukang lee表示：“全基因組測序是一個識別和分析罕見疾病患者基因信息的強大工具，能夠幫助終結需要歷經幾年方可得出診斷研究結果的漫長過程。我們感謝Illumina在推動這項重要研究方面所開展的合作。”
Illumina亞太和日本副總裁兼總經理Gretchen Weightman女士解釋說，Illumina將繼續帶來行業領先的基因組技術和專業知識，以部署測序架構、數據基礎設施和分析工具，這將揭示我們對韓國基因組的新見解。
Weightman女士表示：“我們很高興能夠繼續與我們的合作伙伴協同合作，加快實現韓國人民的醫療保健未來，并為治療技術與療法的開發做出貢獻?！?/p>
在未來一年中，Illumina支持的聯盟將利用由此獲得的數據為分析和比較100萬韓國人基因的主要項目做準備，以推進該國醫療技術的發展并改善未來的公共衛生狀況。
