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Opaganib顯示可顯著降低腎纖維化

- 新冠肺炎和長期冠狀病毒肺炎患者更有可能出現腎損傷
- Opaganib在臨床前體內模型中顯著降低了腎纖維化
- 腎纖維化是一種發生在慢性腎病(CKD)患者中的漸進過程,最終可能導致晚期腎衰竭
- Opaganib是一種處于后期臨床試驗階段的新型口服候選藥物,具有抗炎和抗病毒雙重活性,已證明對包括德爾塔變異毒株在內的相關變種具有強效抑制作用
- 全球475名新冠肺炎住院患者使用opaganib口服藥物的2/3期研究已完成治療和隨訪階段,頂線結果即將公布
RedHill Biopharma Ltd.
2021-09-10 07:00 8156

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年9月10日 /美通社/ -- RedHill Biopharma Ltd.(納斯達克股票代碼:RDHL)(以下稱“RedHill”或“公司”)是一家特種生物制藥公司,該公司今天宣布的一項新的臨床前研究結果證明了opaganib(ABC294640)[1] 在一種單側輸尿管阻塞引起的腎間質纖維化模型中顯著降低腎纖維化的療效。報告顯示,超過20%的新冠肺炎住院患者患有急性腎衰竭[2]

腎纖維化通常會導致組織功能喪失和隨后的器官衰竭,死亡率很高。對用于調節纖維化的新型治療性小分子的需求十分緊迫。這項體內療效研究的目的是在一個單側輸尿管阻塞(UUO)模型中驗證opaganib對腎炎和腎纖維化的作用,這是針對腎纖維化的一個很好的表征模型。研究結果顯示,opaganib顯著降低了腎纖維化。

“慢性腎病常見的最終結果就是纖維化,即內部疤痕組織的形成,這會造成破壞性影響,最終可能導致晚期腎衰竭。 這項新的臨床前數據證明opaganib能夠減少腎纖維化并具有抗炎特性,因此可以作為一種潛在的新型療法,治療數百萬慢性腎病患者,并有望擴展用于治療有可能出現腎纖維癥的患有急性腎損傷(AKI)的新冠肺炎患者,”RedHill研發高級副總裁Reza Fathi博士表示,“腎損傷以及伴隨的向纖維化發展是新冠肺炎急性階段和長期冠狀病毒肺炎的一個重要方面。最近的研究表明,發生急性腎損傷之后(我們知道新冠病毒感染可能導致該問題),腎臟往往不能正常地自我修復,而可通過opaganib抑制的鞘氨醇激酶-2(SK2)就是這一過程中的一項因素。 這些發現進一步支持了我們對opaganib在新冠肺炎方面開展的廣泛工作。隨著研究數據即將發布,我們期待在全球2/3期研究中更多地了解接受opaganib治療的新冠肺炎住院患者腎臟治療情況。”

腎纖維化是慢性腎病(CKD)的一個常見結果,其特征是細胞外間質成分和纖維組織的過度積累和沉積。腎纖維化最終可能導致晚期腎衰竭,這是一種需要透析或腎移植的致命性疾病。CKD是一種非常常見的疾病,影響到15%的美國成年人[3]

最近的研究發現,感染SARS-CoV-2的患者更有可能出現腎損傷以及慢性和晚期腎病,而這與上述患者的發病率和死亡率相關聯。研究結果表明,新冠肺炎幸存者在度過急性階段之后,即使不需要住院,罹患慢性腎病等嚴重腎病的風險也會增加。此外,數據表明,大約10%的新冠肺炎感染患者可能會患上長期冠狀病毒肺炎(急性發病的后遺癥),可能會導致與急性腎病相關的后果[4]

Opaganib是一種治療新冠肺炎的領先新型小分子研究口服藥劑,也是一種獨特的宿主靶向雙重抗病毒和抗炎藥物,可針對新冠肺炎的病因和結果產生作用。據信該藥物通過選擇性地抑制鞘氨醇激酶-2(SK2)來發揮其抗病毒作用。這是一種在人類細胞中產生的關鍵酶,可被病毒吸收用來支持其復制。全球475名新冠肺炎住院患者使用opaganib的2/3期研究已完成治療和隨訪階段,頂線結果即將公布。

與大型平臺研究(如RECOVERY)和其他類似患者人群的研究所報告的死亡率相比,這項2/3期研究迄今為止以盲法混合方式進行的插管發生率和死亡率評估顯示了令人鼓舞的結果[5]。此外,opaganib的2/3期研究還通過了數據安全監測委員會的四次審查,以及一項無效性審查,將opaganib總體安全數據庫擴展到460多名患者和健康受試者。此前opaganib用于重癥新冠肺炎患者的美國2期研究取得了積極數據,最近已通過medRxiv公布。 此外,以色列和瑞士依據同情用藥原則使用opaganib取得了令人鼓舞的效果。

關于Opaganib (ABC294640) 

Opaganib是一種新藥,是一種一流的專有口服鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑,具有雙重抗炎和抗病毒活性。Opaganib以宿主為靶標,有望有效對抗新出現的病毒變種,并已證明對包括德爾塔在內的新冠變異毒株具有強效抑制作用。Opaganib還顯示出抗癌活性和針對腎纖維化的積極臨床前結果,并有可能用于多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應癥。

一項全球2/3期研究正在對opaganib作為新冠肺炎治療藥物進行評估,該研究已經完成患者治療和隨訪,頂線結果即將公布。此前opaganib用于重癥新冠肺炎患者的美國2期研究取得了積極數據,最近已通過medRxiv公布。 

Opaganib用于治療膽管癌也已獲得美國FDA的罕見藥資格認定,目前正在通過針對晚期膽管癌的2a期研究和針對前列腺癌的2期研究進行評估。根據對部分未經審核數據的初步審查,正在進行的針對前列腺癌的用藥研究已滿足主要終點。患者人數增長、治療和分析正在進行之中。

Opaganib對新冠病毒(導致新冠肺炎的病毒)表現出有效的抗病毒活性,可抑制病毒在人類肺支氣管組織體外模型中的復制。另外,臨床前體內研究已證明,opaganib有可能改善肺炎等炎癥性肺病,并且已表明能夠降低流感病毒感染的死亡率和降低支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平,改善銅綠假單胞菌誘發的肺部損傷[6]

當前正在進行的opaganib臨床研究已在www.ClinicalTrials.gov注冊,這是美國國家衛生研究院的一項基于網絡的服務,可讓公眾了解有關公共部門和私人支持的臨床研究信息。   

關于RedHill Biopharma   

RedHill Biopharma Ltd.(納斯達克股票代碼:RDHL)是一家主要專注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物:Movantik®用于治療類鴉片引起的成人便秘,Talicia®用于治療成人幽門螺旋桿菌(H. pylori)感染,以及Aemcolo®用于治療成人旅行者腹瀉。RedHill的關鍵臨床后期開發計劃包括:(i) RHB-204,計劃進行一項針對肺部非結核分枝桿菌(NTM)疾病感染的3期研究;(ii) opaganibABC294640,一種同類首創的針對多種適應癥的口服SK2選擇性抑制劑,針對新冠肺炎的2/3期口服藥物項目和針對前列腺癌和膽管癌的2期研究;(iii) RHB-107 (upamostat),一種口服絲氨酸蛋白酶抑制劑,正在美國進行針對癥狀型新冠肺炎的2/3期研究,并靶向多種其他癌癥和炎癥性胃腸疾病;(iv) RHB-104,在克羅恩病的首次3期研究中獲得積極結果;(v) RHB-102,在急性胃腸炎和胃炎的3期研究中獲得積極結果,在IBS-D的2期研究中獲得積極結果;和 (vi) RHB-106,一種封裝的腸制劑。公司更多相關信息請見www.redhillbio.com/https://twitter.com/RedHillBio

注意:本新聞稿是公司以英文發布的官方新聞稿的譯文,為方便查閱而提供。如需英文版完整新聞稿,包括前瞻性聲明的免責聲明,請訪問:https://ir.redhillbio.com/press-releases   

 

 

公司聯系人: 

Adi Frish

首席企業和業務發展官 

RedHill Biopharma

電話:+972-54-6543-112

adi@redhillbio.com 

 

媒體聯系人: 

美國: Bryan Gibbs, Finn Partners

電話:+1 212 529 2236

bryan.gibbs@finnpartners.com 

英國: Amber Fennell, Consilium

+44(0)7739 658 783  

fennell@consilium-comms.com 

 

[1] Opaganib是一種試驗性新藥,不提供商業銷售。

[2] Nadim、M.K.、Forni、L.G.、Mehta、R.L. 等。 新冠肺炎相關的急性腎損傷:第25屆急性疾病質量倡議(ADQI)工作組共識報告。 Nat Rev Nephrol 16,747–764(2020年)。

[3] 美國疾病控制和預防中心——美國的慢性腎病情況,2021年

[4] Bowe B、Xie Y、Xu E、Al-Aly Z,長期冠狀病毒肺炎對腎臟的影響。JASN,20219月

[5] 基于來自463名患者的初步盲法混合數據。公司未在同一患者群體中進行直接比較研究。Opaganib的全球2/3期研究與大型平臺研究(如RECOVERY)和其他類似患者人群研究報告的死亡率之間的理論比較可用作一般基準,不應作為如同公司進行直接比較研究時所進行的直接和/或適用比較來解讀。

[6] Xia C.等人。Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice(鞘氨醇激酶瞬時抑制可為甲型流感病毒感染小鼠賦予保護)。《Antiviral Res.》2018年10月;158:171-177。Ebenezer DL等人。Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury(銅綠假單胞菌可刺激核鞘氨醇-1-磷酸生成和肺部炎癥損傷的表觀遺傳調控) Thorax(《胸腔》雜志)。2019年6月;74(6):579-591。

消息來源:RedHill Biopharma Ltd.
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