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報(bào)告稱(chēng)Opaganib不受刺突蛋白突變影響

RedHill Biopharma Ltd.
2021-12-09 07:00 5386

獨(dú)特的作用模式 

Opaganib過(guò)靶向人類(lèi)宿主細(xì)胞而不是病毒本身來(lái)工作,因此預(yù)計(jì)不會(huì)受到刺突蛋白突變的影響,從而為其解決新冠病毒奧密克戎(Omicron變種以及其他需關(guān)切變體的能力提供了強(qiáng)有力的論據(jù) 

監(jiān)管更新 

Opaganib全球2/3期數(shù)據(jù)包已提交給歐洲藥品管理局(EMA),預(yù)計(jì)年底會(huì)有初步反饋;也已提交給美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),預(yù)計(jì)1月會(huì)有初步反饋;同時(shí)還提交給英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA),也會(huì)向其他國(guó)家提交 

在美國(guó)和國(guó)外,已向政府機(jī)構(gòu)和非政府實(shí)體提出許多尚待批準(zhǔn)的許可申請(qǐng) 

Opaganib專(zhuān)為服務(wù)不足的晚期疾病住院患者群體而設(shè)計(jì);在2/3期全球研究中,與接受輝瑞和默克藥物治療患者的出院時(shí)間中位數(shù)從癥狀出現(xiàn)開(kāi)始僅為35天相比,接受Opaganib療患者的出院時(shí)間中位數(shù)則為11 

RedHill的另一種新冠肺炎口服候選藥物RHB-107,新冠肺炎2/3期研究A部分的頂線(xiàn)數(shù)據(jù)是基于美國(guó)和南非的非住院癥狀新冠肺炎患者的研究,預(yù)計(jì)將于2022年第一季度發(fā)表;RHB-107預(yù)計(jì)也不會(huì)受到刺突蛋白突變的影響 

以色列特拉維夫和北卡羅來(lái)納州羅利2021年12月9日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(納斯達(dá)克股票代碼:RDHL)(簡(jiǎn)稱(chēng)“RedHill”或“公司”)今日宣布,由于Opaganib的[1]擬議作用機(jī)制不受刺突蛋白突變的影響,預(yù)計(jì)Opaganib不會(huì)受到與奧密克戎及其他已知須關(guān)切變體相關(guān)突變的影響。該公司還提供了其提交Opaganib監(jiān)管文件的最新情況。

奧密克戎增加了南非的住院人數(shù),凸顯了針對(duì)需要住院治療的中度重癥新冠肺炎患者對(duì)藥物的迫切需求。Opaganib將重點(diǎn)放在這一龐大的患者群體上,獲得批準(zhǔn)后,其目標(biāo)群體將是與輝瑞和默克口服候選藥物完全不同且病情更嚴(yán)重的患者群體,后者僅在癥狀感染早期階段對(duì)非住院患者有利。

Opaganib的作用獨(dú)立于病毒蛋白突變。我們相信,其獨(dú)特的擬議作用機(jī)制 -- 靶向病毒復(fù)制所需的人類(lèi)細(xì)胞蛋白而不是靶向病毒本身 -- 面對(duì)奧密克戎和其他刺突蛋白突變的現(xiàn)有與新型變種具有巨大的潛力。廣泛的臨床與非臨床數(shù)據(jù)佐證了加速實(shí)施該計(jì)劃的合理性,其中包括來(lái)自2期和2/3期研究的臨床數(shù)據(jù)、同情用藥經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)爾塔等須關(guān)切變體的強(qiáng)效抑制。

“奧密克戎只是再次提醒我們,新冠肺炎目前是一種流行病毒,它不會(huì)消失。只要病毒還在傳播,它就會(huì)繼續(xù)進(jìn)化。我們需要繼續(xù)調(diào)整我們的疫苗和單克隆抗體,以便在出現(xiàn)新變種時(shí)積極應(yīng)對(duì)。最重要的是,這凸顯了人們對(duì)安全有效抗病毒療法的需求,無(wú)論變種以何種方式存在,這些療法都將繼續(xù)發(fā)揮作用。至關(guān)重要的是,要將重點(diǎn)、時(shí)間和資源用在開(kāi)發(fā)能夠有效治療這些新冠肺炎高風(fēng)險(xiǎn)患者的抗病毒療法上,讓人們不再擔(dān)心變種和突變,”俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)傳染病教授、公共衛(wèi)生學(xué)碩士Kevin Winthrop博士表示, “Opaganib針對(duì)中度重癥新冠肺炎患者的2/3期研究后期數(shù)據(jù)令人興趣盎然,這些數(shù)據(jù)表明Opaganib可能證明了其在此環(huán)境中是一種有效的抗病毒藥物。在根據(jù)基線(xiàn)氧氣補(bǔ)充水平確定為中度重癥的患者亞群中,使用Opaganib治療的患者死亡率降低了62%(安慰劑為16%,Opaganib為6%)。研究結(jié)果表明,患者亞組可能會(huì)從此種療法中受益,同時(shí)這些結(jié)果也強(qiáng)調(diào)了有必要在開(kāi)發(fā)此種療法時(shí)進(jìn)行更多研究。”

監(jiān)管和開(kāi)發(fā)更新: 

鑒于在全球2/3期研究的大規(guī)模亞群分析中,迄今在中度重癥住院患者群體中取得了富有前景的臨床結(jié)果,RedHill正在積極推進(jìn)Opaganib的開(kāi)發(fā)計(jì)劃:

  • 向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局、歐洲藥品管理局及英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管署提交了數(shù)據(jù)包,積極尋求關(guān)于Opaganib獲批潛在途徑的科學(xué)建議。歐洲藥品管理局給出了快速的程序時(shí)間表,我們期待他們?cè)谀甑浊疤岢鼋ㄗh,并期望在2022年1月得到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提供的初步反饋。
  • 尋求在其他國(guó)家(包括南非、俄羅斯、以色列、瑞士、印度、巴西和哥倫比亞)提交申請(qǐng)。
  • 正在與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局、其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)以及其他政府機(jī)構(gòu)討論和準(zhǔn)備Opaganib在目標(biāo)中度重癥住院患者群體中的確定性研究,以進(jìn)一步加速針對(duì)奧密克戎和新型變種開(kāi)發(fā)急需的治療藥物,如Opaganib和RHB-107。
  • 在美國(guó)和國(guó)外,已向政府機(jī)構(gòu)和非政府實(shí)體提出許多尚待批準(zhǔn)的許可申請(qǐng)。

“Opaganib和RHB-107都具有獨(dú)特的人類(lèi)細(xì)胞靶向作用機(jī)制,該作用機(jī)制獨(dú)立于刺突蛋白的突變。鑒于奧密克戎帶來(lái)的嚴(yán)重威脅以及其他變種出現(xiàn)的可能性,RedHill正在努力加快開(kāi)發(fā)這兩種富有前景的新冠肺炎治療藥物。我們擁有廣泛的安全數(shù)據(jù),Opaganib臨床優(yōu)勢(shì)顯著,包括降低死亡率、讓患者重新呼吸室內(nèi)空氣并使其盡快出院,”RedHill發(fā)總監(jiān)Gilead Raday表示。“重要的是,在我們的2/3期全球研究中,Opaganib使中度重癥住院患者受益,接受Opaganib治療患者的出院時(shí)間中位數(shù)為從癥狀出現(xiàn)開(kāi)始11天。這使Opaganib成為晚期新冠肺炎患者的潛在‘游戲規(guī)則改變者’,這些新冠肺炎患者有很大風(fēng)險(xiǎn)會(huì)死于疾病,而Opaganib的療效已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了接受輝瑞和默克抗病毒藥物治療患者的出院時(shí)間范圍3到5天。”

獨(dú)特的Opaganib擬議作用機(jī)制: 

Opaganib是一種鞘氨醇激酶-2(SK2)抑制劑,也是一種富有前景的差異化方法。它靶向SK2人類(lèi)宿主細(xì)胞因子而不是病毒本身,其作用機(jī)制獨(dú)立于刺突蛋白突變(如與奧密克戎及新型須關(guān)切變體相關(guān)的突變)。導(dǎo)致新冠肺炎的病毒SARS-CoV-2是一種正義單鏈RNA(+ssRNA)病毒,占所有已知病毒屬的三分之一以上。這些病毒在各種病毒感染步驟(如細(xì)胞進(jìn)入和復(fù)制)中使用宿主因子 -- SK2就是這樣一種因子,有可能使其成為廣譜抗病毒靶標(biāo)。SK2還積極參與某些促炎性細(xì)胞因子的調(diào)制,在體內(nèi)研究中,Opaganib能夠通過(guò)降低支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α水平來(lái)改善炎癥性肺疾病和減少腎臟纖維化。因此,抑制SK2可能會(huì)帶來(lái)雙管齊下的抗病毒與抗炎效果 -- 對(duì)于新冠肺炎患者而言,這是一種非常可取的機(jī)制。此外,Opaganib靶向SK2而不是病毒本身,這意味著無(wú)論新冠病毒刺突蛋白發(fā)生令人擔(dān)憂(yōu)的突變,還是出現(xiàn)可能會(huì)避開(kāi)直接抗病毒抗體和疫苗的新毒株(比如奧密克戎),預(yù)計(jì)它都會(huì)維持抗病毒活性。

RHB-107作用模式與開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀 

RedHill的其他口服新冠肺炎候選藥物RHB-107[2]是一款每日一次的口服膠囊,在疾病早期向門(mén)診患者開(kāi)具。它靶向是絲氨酸蛋白酶,這些人類(lèi)酶參與促進(jìn)新冠病毒進(jìn)入靶細(xì)胞。這些宿主人類(lèi)絲氨酸蛋白酶切割刺突蛋白是病毒附著和進(jìn)入細(xì)胞的必要步驟,與正在改變刺突蛋白抗原性的奧密克戎變體中觀(guān)察到的突變無(wú)關(guān)。

RHB-107目前正在一項(xiàng)針對(duì)美國(guó)和南非未住院新冠肺炎患者的2/3期研究中接受評(píng)估。本研究A部分的招募工作已經(jīng)完成,頂線(xiàn)結(jié)果預(yù)計(jì)將于2022年第一季度公布。

消息來(lái)源:RedHill Biopharma Ltd.
相關(guān)股票:
NASDAQ:RDHL
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