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德國海德堡和美國馬薩諸塞州劍橋2021年8月10日 /美通社/ -- Novaliq是一家專注于基于獨特的 EyeSol®無水技術提供一流和同類最佳眼科療法的生物制藥公司。該公司今天宣布，其評估治療干眼病體征和癥狀之試驗性藥物CyclASol®的兩項3期（ESSENCE-2）研究中的第二項研究已完成招募，共有834名受試者參與。
干眼病是最常見的眼表疾病之一，影響著數百萬人的生活質量。盡管是一種多因素慢性疾病，但炎癥和免疫過程在干眼癥病理中發揮著關鍵作用。淚腺、瞼板腺、結膜和角膜中的免疫細胞浸潤是干眼病的主要特征。炎癥惡性循環包括淚膜不穩定、淚液高滲透性、角膜/結膜細胞凋亡、眼表炎癥和眼部損傷。內在和外在的因素會給眼球表面造成壓力，從而加速惡性循環，從而加劇干眼癥。[1]
CyclASol®的3期計劃還包括已完成328名患者的多中心、隨機、雙盲、溶劑組對照試驗（ESSENCE-1），以及正在對202名患者進行的多中心、非盲、單組12個月安全擴展試驗（ESSENCE-2 OLE）。 ESSENCE-2預期將在2021年第4季度產生結果，如果得到積極結果，即可在2022年向美國食品和藥物管理局提交新藥申請（NDA）。
“我們對CyclASol®3期計劃的進展感到非常滿意，感謝參與該計劃的患者、研究中心和研究人員。我們期待ESSENCE-2研究的結果將與ESSENCE-1試驗的結果一致，對開發計劃早期階段的療效和安全性結果加以確認，”Novaliq臨床前和臨床開發副總裁Sonja Kroesser博士表示。
CyclASol®是一種局部抗炎和免疫調節眼科解決方案，在EyeSol®中含0.1%的環孢菌素A（開發用于治療DED）。這種獨特的無水制劑以EyeSol®增強型眼科生物有效性技術為基礎，與水性或油性制劑相比，環孢菌素A的角膜滲透率高出幾倍。[2]這幫助CyclASol®實現差異化的治療狀況，在2周內即初見成效，耐受性顯著改善。
Novaliq首席執行官Christian Roesky表示：“如果獲得批準，CyclASol®可以針對干眼病的體征和癥狀首次提供抗炎治療，具有早起效、高效性和良好耐受性的特征。我們預計將于2022年向美國食品和藥物管理局提交CyclASol®新藥申請。”
