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巴黎和波士頓2021年8月4日 /美通社/ -- 全球制藥公司施維雅今天宣布，在初治IDH1突變急性髓系白血病（AML）成人患者中開展的TIBSOVO（艾伏尼布）聯合化療阿扎胞苷全球3期雙盲安慰劑對照AGILE研究達到了其無事件生存期（EFS）的主要終點1，2。與阿扎胞苷聯合安慰劑相比，TIBSOVO聯合阿扎胞苷的治療顯示了具有統計學意義的EFS改善。此外，試驗還達到了所有關鍵的次要終點，包括完全緩解率（CR率）、總生存期（OS）、CR以及具有部分血液恢復率（CRh率）和客觀有效率（ORR）的完全緩解。TIBSOVO聯合阿扎胞苷的安全特性與先前發布的數據一致。這項研究最近根據獨立數據監測委員會（IDMC）的建議停止了進一步的受試者招募，因為各治療組之間的臨床重要性的差異十分顯著。
施維雅集團的研發執行副總裁Claude Bertrand表示：“AGILE試驗的成果是一項重大突破，對于初治IDH1突變急性髓系白血病患者來說，這是好消息。我們期待著與醫療界和世界各地的監管機構分享這項研究的結果。”
對AGILE試驗的全面分析將在未來的醫學大會進行介紹。
施維雅制藥臨床開發副總裁Susan Pandya博士表示：“急性髓系白血病預后很差，對于不適合接受強烈化療的新診斷患者尤其如此。TIBSOVO單藥治療一直在幫助改變新診斷或復發難治的IDH1突變AML成人患者的預后。AGILE研究這些令人鼓舞的成果支持了在新診斷者強烈化療不合適的情況下聯合標準化療抑制突變IDH1酶的額外好處。我們期待著展示AGILE試驗的全部成果，以表明TIBSOVO聯合阿扎胞苷可以如何改善初治IDH1突變急性髓系白血病患者的療效。”
TIBSOVO*目前在美國已被批準作為單藥治療用于IDH1突變復發或多發性急性髓系白血病（AML）成人患者，以及用于新診斷出患有IDH1突變AML的75歲以上成人或患有并存病而不能使用強化誘導化療的的成人。最近，美國食品和藥物管理局（FDA）接受了施維雅針對TIBSOVO作為對既往接受過IDH1突變膽管癌患者的潛在治療藥物的補充新藥物申請（sNDA）。sNDA被FDA授予了優先審核資格。
關于AGILE 3期試驗
AGILE試驗是一項全球性3期、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估與阿扎胞苷聯合安慰劑相比，TIBSOVO聯合阿扎胞苷用于治療新診斷但不適合接受強烈化療的AML患者的療效和安全性。研究的主要終點是無事件生存期（EFS），其定義是從隨機化到治療失敗、從緩解到復發或任何原因造成死亡（以先發生者為準）的時間。治療失敗定義為在第24周前未能實現完全緩解（CR）。
其他關鍵次要終點包括完全緩解率（CR率），其定義是實現CR的參與者的比例；總生存期（OS），其定義是從隨機化之日到任何原因造成死亡之日的時間；CR和具有部分血液恢復（CRh）率的完全緩解，其定義是實現CR或CRh的參與者的比例；以及客觀有效率（ORR），其定義是CR率、具有不完整血液恢復（CRi）的CR（包括具有不完整的血小板恢復的CR [CRp]）、部分緩解（PR）以及形態學無白血病狀態（MLFS）。
關于急性髓系白血病
急性髓系白血病（AMM）是一種血液和骨髓癌癥，其特征表現為疾病迅速發展，是影響成年人的最常見急性白血病，美國每年有大約2萬個新增病例，歐洲每年大約有4.3萬個病例。 大多數AML患者最終都會復發。復發或多發的AML預后不佳5。 五年生存率約為27%3。 對于6-10%的AML患者來說，突變IDH1酶阻止了正常血干細胞的差異化，從而導致急性白血病的出現6。
關于施維雅制藥
施維雅制藥有限公司是一家商用階段制藥公司，致力于創新并改善患者及其家人和護理人員的生活。施維雅是一家私營公司，可以自由地支配其時間和精力，將需要我們治療和護理的患者放在首位，在醫療需求未得到滿足的領域的創新將推動其未來的增長。
作為腫瘤學領域不斷發展壯大的領導企業，施維雅致力于尋找能夠應對當今挑戰的解決方案。該公司的腫瘤學創新藥物組合涵蓋各種疾病和各種腫瘤類型，旨在為更廣泛的患者提供更多挽救生命的治療。
施維雅認為，共同創造對于推動創新至關重要，并正在積極建立聯盟、收購、許可交易和合作伙伴關系，以提供解決方案并提高治療的可獲得性。憑借商業專長、全球影響力、科學專業知識和對卓越臨床的承諾，施維雅制藥致力于為我們所服務的患者帶來光明的前景。
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關于施維雅集團
施維雅是一家由一個基金會管理的全球制藥集團。施維雅的足跡遍布全球150個國家/地區，2020年的總營收達47億歐元，在全球擁有2.25萬名員工。施維雅是一個獨立的集團，其每年將超過20%的營收投入研發。為了加速治療創新，造福患者，集團致力于與學術合作伙伴、制藥集團和生物技術公司聯合開展開放協作型創新。同時，集團還將患者意見融入其活動核心。
作為心臟病領域的領導企業，施維雅集團的目標是成為腫瘤學領域的知名創新企業。其增長建立在對心血管和代謝疾病、腫瘤、神經科學和免疫炎癥疾病的持續承諾之上。為了促進全人類能夠獲得醫療保健，施維雅集團還提供一系列涵蓋大部分病癥的優質非專利藥物。
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本文件中的估算、策略和觀點乃基于過去或當前的數據和信息，如有變更，恕不另行通知。
關于TIBSOVO®（艾伏尼布片劑）
根據在下述患者群中進行的FDA批準測試所檢測到的結果，TIBSOVO®適用于治療具有依賴型異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的急性髓性白血病（AMM）：
重要安全信息
警告：分化綜合征
接受TIBSOVO治療的患者出現了分化綜合征，如果不治療，可能會致命。癥狀可能包括發熱、呼吸困難、缺氧、肺浸潤、胸腔或心包積液、體重迅速增加或外周性水腫、低血壓、肝、腎或多器官功能障礙。如果懷疑存在分化綜合征，開始皮質類固醇治療和血流動力學監測，直到癥狀消失。
警告和預防措施
分化綜合征：見黑框警告。 在臨床試驗中，25%（7/28）的新診斷AML患者和19%（34/179）的復發性或難治性AML患者接受TIBSOVO治療后出現分化綜合征。分化綜合征與髓細胞的快速增殖和分化有關，如果不治療，可能危及生命或可能致命。在接受TIBSOVO治療的患者中，分化綜合征包括非感染性白細胞增多、外周性水腫、發熱、呼吸困難、胸腔積液、低血壓、缺氧、肺水腫、肺炎、心包積液、皮疹、液體過負荷、腫瘤溶解綜合征和肌酐升高。在7例新診斷AML的患者中，有6例（86%）患者康復。在34例患有復發性或難治性AML的患者中，有27例（79%）患者在治療后或TIBSOVO停藥后康復。分化綜合征在服用TIBSOVO后1天至3個月出現，并且觀察到伴有或不伴有白細胞增多。
如果懷疑存在分化綜合征，則每12小時開始靜脈注射10毫克地塞米松（或同等劑量的替代口服或靜脈注射皮質類固醇）并進行血流動力學監測，直至病情好轉。如果觀察到伴有非感染性白細胞增多，則根據臨床指示，開始使用羥基脲或白細胞去除術治療。癥狀緩解后減少皮質類固醇和羥基脲，并給予皮質類固醇至少3天。分化綜合征癥狀可能會隨著皮質類固醇和/或羥基脲治療的過早中斷而復發。如果在開始使用皮質類固醇后，嚴重體征和/或癥狀持續超過48小時，則須中斷使用TIBSOVO，直到體征和癥狀不再嚴重為止。
QTc間期延長：患者接受TIBSOVO治療后可出現QT（QTc）間期延長和室性心律失常。一例患者因TIBSOVO而發生心室纖維性顫動。如果同時服用TIBSOVO與已知可延長QTc間期的藥物（如抗心律失常藥物、氟喹諾酮類、三唑類抗真菌藥物、5-HT3受體拮抗劑）和CYP3A4抑制劑，可能會增加QTc間期延長的風險。對心電圖（ECG）和電解質進行監測。對于患有先天性長QTc綜合征、充血性心力衰竭或電解質異常的患者，或正在服用已知可延長QTc間期的藥物的患者，可能需要更頻繁的監測。
如果QTc增加到大于480毫秒和小于500毫秒，則中斷TIBSOVO治療。如果QTc增加到500毫秒以上，則中斷并減量TIBSOVO治療。對于發生QTc間期延長且伴有危及生命的心律失常癥狀或體征的患者，應永久停用TIBSOVO®。
格林-巴利綜合征：在臨床研究中，使用TIBSOVO®治療的AML患者中，格林-巴利綜合征發生率<1%（2/258）。監測服用TIBSOVO的患者是否出現運動和/或感覺神經病變的新體征或癥狀，如單側或雙側無力、感覺改變、感覺異常或呼吸困難。被診斷為患有格林-巴利綜合征的患者應永久停用TIBSOVO。
不良反應
藥物相互作用
強效或中效CYP3A4抑制劑：使用強效CYP3A4抑制劑時減低TIBSOVO劑量。監測患者QTc間期延長風險是否增加。
強效CYP3A4誘導劑：避免與TIBSOVO同時使用。
CYP3A4敏感底物：避免與TIBSOVO同時使用。
QTc延長藥物：避免與TIBSOVO同時使用。如果同時給藥是不可避免的，請監測患者QTc間期延長風險是否增加。
哺乳期
由于許多藥物可在人乳中排泌，并且母乳喂養的兒童可能出現不良反應，因此建議女性在接受TIBSOVO治療期間以及最后一次給藥后至少1個月內不要進行母乳喂養。
請查看完整的處方信息，包括黑框警告。
參考文獻
* 施維雅與CStone已就在中國大陸、臺灣、香港、澳門和新加坡開發和商業化TIBSOVO（艾伏尼布片劑）達成獨家合作和許可協議。
