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啟動1B期臨床試驗，預計2021年第三季度將獲得初步結果
新藥AT-100在重癥新冠肺炎患者中具有抑制病毒復制、促進病毒清除和減少肺部損傷、炎癥和繼發感染的潛力
辛辛那提2021年4月12日 /美通社/ -- Airway Therapeutics, Inc.今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受其開發AT-100（rhSP-D）作為新冠肺炎療法的試驗性新藥（IND）申請；該公司是一家生物制藥公司，致力于開發新一類生物制劑，以打破呼吸和炎癥疾病患者的損傷和炎癥循環。Airway正在利用FDA的新冠肺炎治療加速計劃（CTAP），該計劃旨在評估新冠肺炎新治療方案。
Airway將啟動1B期臨床試驗，以確認氣管內給藥AT-100的可行性及其有益的安全性和耐受性情況。
Airway的新型人重組蛋白AT-100是一種內源性蛋白的工程版本，在臨床前研究中已顯示出可以安全減少炎癥和感染，同時調節肺部內外各種呼吸系統疾病的免疫反應。 除此之外，對AT-100進行的臨床前研究還顯示出抑制新冠病毒復制和促進病毒消除的潛力。AT-100還可減少重癥監護室中進行機械通氣的重癥新冠肺炎患者的二次感染。這種多維度方法讓AT-100明顯區別于其他開發中的新冠肺炎治療方法。
Airway首席執行官、醫學博士Marc Salzberg表示：“臨床前數據令人鼓舞，我們有理由相信，AT-100減少了需要各種治療方案的機械通氣重癥患者的感染和炎癥，具備對抗新冠肺炎的治療潛力。” “我們很高興推進AT-100的臨床開發，向著為需要新治療方案的重癥新冠肺炎患者提供新型治療藥物的目標邁進。”
3月，FDA批準了Airway的第一個IND申請，允許其開發AT-100作為早產兒嚴重呼吸道支氣管肺發育不良（BPD）的預防性治療藥物。1b期臨床試驗將于本月晚些時候開始。
