上海2020年10月9日 /美通社/ -- 上海藥明奧測醫療科技有限公司（以下簡稱“藥明奧測”）宣布，與賽默飛世爾科技（以下簡稱“賽默飛”）和 Mayo Clinic 合作開發的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒 -- Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA，獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權(EUA)，并于賽默飛的美國和歐洲工廠投入生產。在疫情面臨二次爆發的關鍵時期，這款經過Mayo Clinic醫學實驗室嚴格臨床驗證的高質量產品，將對群體免疫水平、抗體療效評估以及未來疫苗效用評價等提供精準可靠的臨床診斷，對全球抗疫產生積極推動的作用。這也標志著整合診斷踐行者——藥明奧測實現了優質創新產品全球布局的一個重要里程碑。

“祝賀戰略合作伙伴賽默飛將我們的合作產品成功商業化”，藥明奧測首席執行官劉釜均博士說道，“未來我們將與賽默飛和Mayo Clinic持續加深合作，將更多更好的產品推向市場，快速提升高質量新冠檢測產品在全球的可及性，為全球抗疫做出貢獻。”

在合作過程中，藥明奧測的研發體系與產品得到了科學服務領域的世界領導者賽默飛及全球領先醫療機構Mayo Clinic的高度認可。通過IP輸出的方式，藥明奧測成功攜手全球領先醫療機構和企業，實現從技術開發、產品驗證向全面商業化的快速推進。

“讓天下沒有難診的病是我們的初心，構建合作共贏的賦能平臺是我們堅持不懈努力的方向”，劉釜均博士表示，“IP輸出模式強調合作，對來自不同領域、不同賽道及不同地域的資源進行有機整合，結合各自專長，緊密圍繞臨床痛點，加速創新產品開發，共同推動整合診斷。”