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蘇州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 臨床開發階段免疫細胞與基因治療企業亙喜生物集團（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 簡稱“亙喜生物”）公布了其在研的通用型TruUCAR? GC027治療復發性或難治性(R/R)急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)的臨床試驗結果，并在4月28日舉行的美國癌癥研究協會(AACR)虛擬年會上做大會發言。
T-ALL是一種急性淋巴細胞白血病(ALL)，在兒童ALL中的比例占到12%-15%，而在成人ALL中的占比高達20%-25%，屬于難治性疾病，臨床未被滿足需求巨大[1]。復發性或難治性T-ALL的現有治療效果仍不理想，治療手段極為有限。大多數T-ALL患者在多種藥物聯合化療后的兩年內出現復發。本項研究報告了經過TruUCAR? GC027治療的5名患者早期安全與療效結果。
該臨床試驗是由研究者發起 (IIT) 的首次人體試驗，旨在評估通用型TruUCAR? GC027治療R/R T-ALL患者的安全性和有效性。截止到今年二月，該試驗共入組5名R/R T-ALL受試者，受試者曾接受的既往治療中位數為5次（范圍為1-9 次）?；€的骨髓腫瘤負荷為38.2%（范圍為4%-80.2%）。所有患者均接受了單次TruUCAR? GC027的輸注，輸注計量為高中低三組計量組中的一種：0.6*10^7 細胞/公斤、1.0*10^7 細胞/公斤，或1.5*10^7 細胞/公斤。值得注意的是，5名受試者均未進行人類白細胞組織相容性抗原（HLA）配型，輸注后均未接受造血干細胞移植（HSCT）。
通過28天隨訪，對5名受試者進行了評估，其中：
所有5名受試者均能夠耐受TruUCAR? GC027單次輸注，試驗中未觀察到神經毒性事件或急性移植物抗宿主病(aGvHD)發生，同時觀察到所有5名受試者均出現不同程度的細胞因子釋放綜合征(CRS)，均在可控范圍內。
“我們很高興地報告首批5名受試者接受TruUCAR? GC027的治療，他們的疾病得到了有效的控制，初步試驗結果令人振奮。另外，TruUCAR?的平臺技術通過GC027候選產品得到了進一步驗證，我們將繼續推進該技術平臺在其他未被滿足領域的應用。”亙喜生物集團首席醫學官Martina Sersch博士說到。
關于TruUCAR?
TruUCAR?是亙喜生物獨有的專利平臺技術，對T細胞上選定的基因進行編輯，在不使用免疫抑制藥物的情況下降低移植物抗宿主病(GvHD)和免疫排斥的風險。TruUCAR?技術使得同種異體CAR-T細胞可在HLA不匹配的患者（受者）體內增殖并持續存在，同時控制GvHD的風險。TruUCAR?產品的目標病人，包括但不限于那些已接受自體CAR-T治療但無法獲益，或因感染原因導致無法提供合規的細胞，或自體CAR-T細胞生產失敗的患者；更重要的是，TruUCAR?產品即用型的屬性，使得患者能夠得到及時救治；其低廉的制造成本使得重復給藥的方案成為可能。除了T-ALL抗原以外，該平臺技術還可用于其它血液腫瘤的靶點。
關于GC027
GC027使用了亙喜獨有的TruUCAR?專利技術，利用無需進行HLA匹配的健康供者T細胞，是一種在研的即用型CAR-T細胞療法，能夠靶向CD7抗原表達的腫瘤細胞，用于治療T細胞惡性腫瘤。
關于T-ALL
急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性極強的急性T細胞惡性腫瘤，伴有骨髓和髓外組織的浸潤。數據統計，2015 年全球共有約87.6萬人患有ALL，有 11 萬人因其死亡，其中兒童和成人T-ALL患者約占 ALL總數的15%-20%[1]。40%-50%的患者預計會在一線治療后2年內復發，而其它可選擇的治療十分有限[2][3]。對于復發性和難治性T-ALL，仍有亟待滿足的治療需求。
| [1] Pediatric hematologic Malignancies: T-cell acute lymphoblastic Leukemia, Hematology 2016 |
| [2] Progress and innovations in the management - JAMA Oncol 2018 |
| [3] Defining the course and prognosis of adults with acute lymphoblastic leukemia, Cancer 2010 |
