美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今天宣布已成功完成 7500萬美元B+輪融資，用于推動臨床階段產品的開發，并加速新一代創新生物藥產品管線的推進。本輪融資新引進投資方包括韓國SK控股、大灣區共同家園發展基金、倚鋒資本、浙商創投和浙大未來創投、嘉泰新世紀，現有投資人君聯資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC繼續跟進。此前，和鉑醫藥于2018年8月完成了8500萬美元B輪融資。

本次B+融資進一步表明了現有及新投資人對和鉑發展的信心，也彰顯了和鉑團隊堅定信念、堅守承諾的高效執行力。 “過去的一段時間里，在中國，我們成功將兩個全球首創新藥推進到后期臨床研究階段；在全球，我們第一個自主研發項目，新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經進入全球臨床開發。”和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示，“與此同時，和鉑醫藥強大的藥物發現能力也已嶄露頭角，不僅表現在差異化的、創新的內部研發管線上，更表現在與全球優秀企業及研究機構的合作項目上。除HBM4003外，和鉑醫藥基于其免疫銜接器平臺HBICE^TM快速打造了差異化的、全人源雙特異及多特異性抗體研發管線。最近，我們還與位于紐約的學術醫療機構西奈山醫療系統建立戰略合作，利用和鉑獨特的抗體發現平臺研發抗腫瘤和抗新型冠狀病毒抗體。在患者急需的疾病領域，和鉑將不斷創新并拓展合作。”

近日，和鉑醫藥宣布了其核心臨床階段產品的研發進展：

• 新一代抗CTLA-4抗體HBM4003全球啟動晚期實體瘤臨床1期試驗。目前在澳洲開展的臨床試驗是其全球開發布局的第一步，近期，HBM4003已在美國獲批新藥臨床試驗許可。HBM4003在臨床前研究中，顯示出強效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。
• 抗FcRn抗體HBM9161在中國啟動數個2/3期注冊臨床研究。HBM9161潛在適應癥包括多種嚴重的自身免疫性疾病，如重癥肌無力、原發性成人免疫性血小板減少癥、Graves’ 眼病等。
• 成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼臨床2期研究。預計將于近期啟動3期注冊臨床研究。
• 抗PD-L1抗體HBM9167在美國獲批鼻咽癌二期臨床試驗許可和孤兒藥認定。

此外，和鉑醫藥打造了工業界領先的藥物發現平臺，整合其自有的全人源抗體轉基因小鼠和單細胞分析技術，能夠大大縮短候選藥物發現時間，在數天的時間里完成原本需要幾個月的抗體產生與發現過程。除傳統結構的抗體藥物外，和鉑醫藥的HCAb小鼠適用于研發全人源重鏈抗體、雙特異性抗體和多特異性抗體，基于HCAb建立的免疫銜接器平臺HBICE^TM已經取得關鍵進展，成為持續推進新一代抗體創新產品管線的核心引擎。

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