北京2020年2月12日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布，全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全（氯苯唑酸葡胺軟膠囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者，以延緩其周圍神經功能損害。輝瑞生物制藥集團中國區總裁Andreas Penk表示：“輝瑞一直以‘為患者帶來改變其生活的突破創新’為目標，輝瑞罕見病新藥維達全 在中國的獲批上市，將填補此前我國在轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者治療領域無有效藥物的空白，積極助力臨床醫生為該類罕見病患者帶來有效治療方案。”
ATTR-PN是一種遺傳性罕見致死性神經退行性疾病
ATTR-PN是一種遺傳性罕見致死性神經退行性疾病，其發病原理是由于轉甲狀腺素蛋白（TTR）四聚體不穩定導致單體異常折疊，形成了淀粉樣物質沉積。該病是一種累及多系統的疾病，主要表現為對稱性由肢體遠端向近端進展的神經功能障礙，可累及運動、感覺及自主神經，并可伴有心臟、腎臟、眼部等其他臟器受損。ATTR-PN為成年患者發病，約在起病后10年左右，逐漸進展至終末期。[1]目前我國不同地區在神經內科、眼科和心內科已陸續報道該病[2]。由于ATTR-PN的臨床特點易與其他臨床常見疾病相混淆，加之病例罕見令臨床醫生對其缺乏認識，獲得病理和基因診斷的機會也有限，導致該病的診斷延誤。
輝瑞創新藥助力中國ATTR-PN患者治療
在維達全出現以前，國際上沒有獲批治療ATTR-PN的藥物，可用的治療方案僅僅為對癥治療，患者的預后并不理想。維達全填補了這一空白，提升了患者對疾病治療的信心。
輝瑞生物制藥集團中國區總裁Andreas Penk表示：“輝瑞愿意在中國罕見病領域，不斷開拓發展，滿足更多中國患者尚未滿足的需求。此次維達全的獲批，將為這些身患罕見的致死性疾病卻無獲批藥物可供治療的ATTR-PN 患者提供了全新的治療方案。未來，輝瑞也將繼續不斷的把創新藥物引入中國，讓更多的罕見病患者能夠得到更好的治療。”
維達全于2011年首次在歐盟獲得批準治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變多發神經病（ATTR-PN），用于早期癥狀性多發神經病的成年患者以延緩周圍神經損傷。目前維達全已在英國、德國、法國、日本、韓國、巴西、墨西哥、阿根廷和俄羅斯等超過45個國家和地區獲批治療ATTR-PN。
參考文獻：
[1]. Coehlo et al “Physician’s Guide to TTR Amyloidosis” |
[2]. 社區醫學雜志2017年5月第15卷第10期 JCM，May. 2017，Vol.15, No.10 |
