上海2019年12月20日 /美通社/ -- 賽諾菲中國(guó)宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)法布贊（注射用阿加糖酶β）用于被確診為法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的長(zhǎng)期酶替代療法，適用于成人、8歲及以上的兒童和青少年。作為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的法布雷病特效藥，法布贊填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)特異性治療藥物的空白和臨床未被滿足的需求，可長(zhǎng)期穩(wěn)定腎功能、減輕疼痛、改善患者生存質(zhì)量，使患者回歸正常生活成為可能。
認(rèn)識(shí)法布雷 -- 四肢疼痛、無(wú)法出汗的怪病
“從小不會(huì)出汗，手指、腳趾莫名疼痛，疼的生不如死。”法布雷患者小剛這樣形容自己的患病過程：“之前的十幾年，爸媽陪我跑遍省里大小醫(yī)院的各個(gè)科室，都不知道我這是什么疾病。多少種藥品吃了一個(gè)又一個(gè)療程，效果甚微。難以忍受的病痛迫使我不停的就診問醫(yī)，尋找治療的希望。直到今年，圍繞新出現(xiàn)的腎病的檢查、確診、穿刺，最后通過專家會(huì)診被確診為法布雷病。但是，醫(yī)生卻告訴我，法布雷病是一種極為罕見的疾病，國(guó)外有藥而國(guó)內(nèi)無(wú)藥可治。那時(shí)候，感覺自己的人生陷入灰暗，每天徹夜難眠。”
法布雷病（也叫法布里病）是一種罕見的X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積病，患者常常出現(xiàn)如手腳燒灼般的疼痛，短則持續(xù)數(shù)分鐘，長(zhǎng)則數(shù)日之久，有時(shí)反復(fù)出現(xiàn)，嚴(yán)重時(shí)無(wú)法正常生活，并對(duì)腎、心臟、腦、神經(jīng)等各器官產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害造成病變，如得不到有效治療將嚴(yán)重威脅生命。這類疾病癥狀往往出現(xiàn)在患者兒童至青少年時(shí)期。此外，男性患者臨床癥狀重于女性患者，男性患者平均生存期較對(duì)照人群縮短20年，女性患者則縮短約10年。 我國(guó)約有超過300名法布雷確診患者。
無(wú)藥可醫(yī)，臨床急需
“法布雷病是一種非常罕見的疾病，盡管疾病病理改變典型，但是由于累及多個(gè)器官，臨床表現(xiàn)多樣，導(dǎo)致患者散布在許多科室，特別是兒科、神經(jīng)科、腎臟科、風(fēng)濕免疫科、消化科、皮膚科和心臟科，一種罕見病分散在這么多科室，導(dǎo)致其診斷非常困難，這種情況不僅在中國(guó)，其他國(guó)家也是如此，往往從發(fā)病到確診時(shí)間需要十多年。在此期間，患者四處尋醫(yī)求藥，常常接受許多不恰當(dāng)?shù)闹委煟o患者以及家庭造成沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。”北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科袁云教授表示：“我們認(rèn)識(shí)和診斷法布雷病有20年的歷史，盡管在國(guó)內(nèi)長(zhǎng)期推廣該病的診斷知識(shí)，但由于其罕見性，其臨床診斷困難依然存在，患者即使獲得確診，之前沒有特效藥物可用，許多患者在焦慮痛苦的煎熬中慢慢處于絕望之中，甚至于有的患者隨疾病的不斷發(fā)展因腎臟功能衰竭或心臟以及腦損害而過早死亡。患者的可怕悲劇在不斷重復(fù)，大夫也在無(wú)能為力中倍感無(wú)奈”。
上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心創(chuàng)始人、主任黃如方表示：“法布贊的獲批對(duì)中國(guó)的法布雷患者群體具有重要的里程碑意義。早在十多年前，法布雷病的特效藥物就在國(guó)際上市了。現(xiàn)在，中國(guó)的患者終于有治療藥物可以使用，希望所有的患者都能通過創(chuàng)新療法使病情得到控制。”患者小剛也表示：“法布贊的獲批對(duì)我們患者而言是一件等待了太久的事情，讓我們?cè)诩膊⊥纯嘀锌吹搅松畹南Ｍ瑢?duì)未來(lái)充滿期待。”
酶替代療法 -- 法布贊，國(guó)內(nèi)首個(gè)法布雷病特效藥
法布贊的有效性及安全性已經(jīng)在多項(xiàng)臨床研究得到了評(píng)估，患者在接受酶替代療法之后可獲得疼痛緩解和生活質(zhì)量的提高，早期檢測(cè)及治療對(duì)于達(dá)成最佳結(jié)局至關(guān)重要。在一項(xiàng)與安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，阿加糖酶β治療患者的腎臟、心臟及皮膚中總的GL-3以及各器官中的GL-3均較安慰劑治療患者出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性減少（P<0.001）。另一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照研究結(jié)果顯示，注射用阿加糖酶β治療患者中的臨床事件發(fā)生率大幅低于安慰劑治療患者（腎臟、心臟或腦血管疾病或死亡的發(fā)生率）。同時(shí)，兒科研究也顯示，注射用阿加糖酶β治療在兒科患者中的總體安全性和療效特征與在成人中觀察到的結(jié)果一致。
袁云教授指出：“法布贊的獲批上市不僅使治療罕見病的大夫增加一種有效治療法布雷病的手段，不再面對(duì)患者感到無(wú)奈，也為患者帶來(lái)了生的希望，為患者的家庭帶來(lái)快樂。無(wú)論對(duì)大夫還是患者都是期待已久的好消息。從此以后中國(guó)的醫(yī)師可以像其他發(fā)達(dá)國(guó)家的大夫一樣，充滿自信去為法布雷患者進(jìn)行治療，患者也不用再到異國(guó)他鄉(xiāng)尋求治療，在國(guó)家和社會(huì)的幫助可以在家用藥，改善自己的各種臨床癥狀，減輕或消除痛苦，阻止多臟器損害的發(fā)展。”
在今年第二屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上，法布贊第一次在公眾面前亮相，引起了多方的積極關(guān)注，進(jìn)一步促進(jìn)了法布贊在中國(guó)加速獲批的進(jìn)程。賽諾菲中國(guó)新特藥事業(yè)部罕見病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人俞蕾表示：“作為罕見病治療領(lǐng)域的先行者和領(lǐng)導(dǎo)者，賽諾菲始終致力于將臨床急需的罕見病創(chuàng)新藥物帶來(lái)中國(guó)。在法布贊獲批之前，我國(guó)的法布雷病患者只能對(duì)癥治療，常年忍受各種并發(fā)癥帶來(lái)的痛苦。這是一場(chǎng)時(shí)間和生命的賽跑，我們很高興法布贊將為這些患者帶來(lái)生命的希望。我們將繼續(xù)努力，積極推動(dòng)法布贊早日在中國(guó)上市。”
目前，法布贊已在歐美等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，累計(jì)超過18年全球治療經(jīng)驗(yàn)，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）目前唯一批準(zhǔn)的治療法布雷病的酶替代治療藥物，也是中國(guó)首個(gè)獲批的特效藥。
