東京2019年10月16日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）近日宣布，在2019年9月27日至10月1日于西班牙巴塞羅那舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上匯報了一系列摘要。摘要強調衛材研發的Lenvima®（中文名：樂衛瑪）（甲磺酸侖伐替尼，口服激酶抑制劑，以下簡稱“侖伐替尼”）和Halaven®（中文名：海樂衛）（甲磺酸艾立布林，以下簡稱“艾立布林”，軟海綿素類微管動力學抑制劑）的最新情況。
在2019年ESMO年會上，口頭匯報了111研究KEYNOTE-146的子宮內膜癌隊列的最終分析結果，這是一項Ib/II期研究，旨在評價侖伐替尼與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®（可瑞達）（帕博利珠單抗）的聯合療法在選擇實體腫瘤中的應用（摘要號：994O）。2019年9月，在美國食品和藥物管理局的Orbis項目下，該聯合療法首次在美國、澳大利亞和加拿大獲得批準。
會上共進行了11張海報展示，其中一張關于116研究KEYNOTE-524 -- 這是一項1b期研究（摘要編號：747P） -- 侖伐替尼+帕博利珠單抗聯合療法用于治療不可切除肝細胞癌的最新結果，還包括從111/KEYNOTE-146 RCC隊列中評價聯合療法用于治療經PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑治療后疾病進展的腎細胞癌（RCC）的中期分析（摘要編號：1187PD）。此外，還匯報了艾立布林脂質體制劑用于治療實體腫瘤I期研究的最新數據（摘要編號：348P）。
在2018年3月，衛材和默沙東通過其子公司展開了一項關于侖伐替尼全球聯合開發和商業化的戰略合作。
衛材將腫瘤定位為一個關鍵治療領域，旨在發現具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛材將繼續在基于前沿癌癥研究的新藥開發方面創新，為進一步滿足癌癥患者及其家人和醫療保健提供者的多樣化需求，并提高他們的福祉而做出努力。
