上海2019年10月10日 /美通社/ -- 渤健公司旗下的我國首個和目前唯一一個獲批的脊髓性肌萎縮癥（以下簡稱SMA）治療藥物諾西那生鈉注射液今天在全國5個城市同步開啟患者治療。首批共計10位SMA患者接受了諾西那生鈉注射液第一針輸注治療。
為首批患者提供諾西那生鈉注射液第一針輸注治療的醫院包括：北京大學第一醫院（北京）、復旦大學附屬兒科醫院（上海）、福建醫科大學附屬第一醫院（福州）、浙江大學醫學院附屬兒童醫院（杭州）、吉林大學第一醫院（長春）。這些醫院均為中國SMA診治中心聯盟的成員單位。
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SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，是導致嬰兒死亡的主要遺傳原因，新生兒發病率約為1/6000~1/100001，其特點是進行性、使人衰弱的肌肉無力2，患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現，隨著病程的發展，最終影響吞咽和呼吸，嚴重威脅患者生命。
2019年2月，渤健公司的全球首個SMA治療藥物諾西那生鈉注射液通過優先審評審批程序在中國獲批，用于治療5q SMA。5q SMA約占所有SMA病例的95%。
2019年4月28日，由中國兒科專家、兒童神經科學專家、成人神經科專家共同倡導的中國SMA診治中心聯盟正式成立，全國25家醫院成為聯盟的首批成員單位。
2019年5月31日，中國初級衛生保健基金會宣布“脊活新生-脊髓性肌萎縮癥SMA患者援助項目”正式啟動，為符合項目申請條件的患者提供援助藥物。項目援助藥物由渤健公司捐贈。關于SMA患者援助項目請訪問：jhxs.ilvzhou.com
諾西那生鈉注射液擁有SMA領域最大的臨床研究數據，這些臨床發現支持諾西那生鈉注射液在治療各類型SMA患者中的有效性和安全性，包括運動發育的顯著改善和嬰兒死亡風險的降低，這些改善為以前沒有治療手段的SMA患者群體帶來了新希望。截止2019年6月30日，全球已有超過8400名嬰兒、兒童和成人SMA患者接受了諾西那生鈉注射液的治療。
參考文獻：
1. 脊髓肌肉萎縮癥分子診斷與攜帶者篩查研究進展，《中國產前診斷雜志(電子版)》 2013年01期
2. Farrar. Genetics of spinal muscular atrophy: progress and challenges. Neurotherapeutics. 2015 Apr;12(2):290-302
