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波士頓2019年9月24日 /美通社/ -- 隨時隨地提供女性健康檢測產品的先鋒企業binx health今天公布了binx io平臺首次在現實世界中使用的情況，提供全球最常檢測出的兩大性傳播感染疾病 -- 衣原體(CT)和淋病(NG)的一次性診斷與治療。世界衛生組織(WHO)此前曾指出，缺乏支持一次性診斷和治療的可靠、低成本醫療點檢測，是性傳播感染控制和預防的主要障礙。binx health的快速衣原體/淋病檢測最近獲得了歐洲的CE認證和美國食品藥品監督管理局的510(k)許可，使其成為首家消除這一障礙的公司。
在Innovate UK SBRI的許可下，與三家NHS信托基金以及倫敦大學圣喬治學院（St. Georges University of London，簡稱“SGUL”）的應用診斷研究與評估部門攜手，binx io平臺現在被臨床醫生用于診斷那些在感染鑒定和治療之間可能會面臨數天延誤的患者。
劉易舍姆和格林威治NHS基金臨床顧問埃米莉-馬邦加(Emily Mabonga)博士表示：“迄今為止，我們已經對大約90位患者進行了檢測，有17位衣原體和兩位淋病陽性患者，能夠一次性提供合適的抗生素。British Association of Sexual Health and HIV（英國性健康和艾滋病協會）的質量標準建議在檢測后三周內進行治療。我們現在能夠一次性提供合適的抗生素。這對我們而言是對行業的改變。”
binx health首席執行官杰夫-盧伯(Jeff Luber)評論道：“我們很高興看到在現實世界中使用的結果，已經有第一批患者從中獲益。binx工作流包括醫訪開始時的樣本采集，結果在患者拿著處方離開前便會出來，只需等待一小會兒，或者無需等待。對于美國的35000名婦產科醫師而言，這可保證性健康管理方面的重大范式轉變以及提供商致力于患者滿意度的承諾。”
倫敦大學圣喬治學院教授塔里克-薩迪克(Tariq Sadiq)（執行工作的領導者）說：“一次性準確診斷和治療大量衣原體或淋病患者的能力是這兩種疾病的患者以及照顧他們的性醫療社區真正需要的。binx io平臺可在大約30分鐘內提供結果，準確度堪比中心實驗室系統；我們從臨床醫生那兒獲得的反饋非常鼓舞人心。與binx團隊高效合作服務于這一重要的臨床需求，讓我們感到很激動。”
考慮到美國的平均醫訪時間1，binx io可以通過一次醫訪的時間（在患者離開醫生辦公室之前）提供結果。這帶來了機會，以與中心實驗室媲美的準確度通過靠近患者的環境為需要根據醫療指南進行篩選的數百萬患者提供檢測和治療。公司最近完成的1523名患者多中心臨床研究中，96%的患者樣本由非實驗室人員在醫療點環境下通過binx io處理。臨床研究結果表明，女性衣原體檢測的靈敏度和特異性分別為96.1%和99.1%，淋病檢測的靈敏度和特異性分別達到100%和99.9%。binx的衣原體/淋病檢測于2019年4月獲得了CE認證，并于2019年8月獲得了美國食品藥品監督管理局的510(k)許可。binx health io衣原體/淋病試驗（使用binx health io平臺進行檢測）是完全自動化的定性檢測，用于醫療點或臨床實驗室快速對女性陰道拭子樣本的衣原體和淋病DNA進行檢測。這些樣本是由臨床醫生或患者自行在臨床醫療點采集。
對于那些關注女性健康的人來說，快速檢測和治療是至關重要的。在女性中，沒有發現的性傳播感染可導致一系列生殖健康問題，包括不育癥、盆腔炎、異位妊娠及其他并發癥，這些都是患者通常在附近地點進行早期快速檢測所能夠避免的。據美國疾病控制中心(CDC)估計，僅美國一個國家，未治療的性傳播感染每年就會導致24000名婦女不孕。美國婦產科醫師學會(American College of Obstetrics and Gynecology)的指南建議對所有孕婦和試圖懷孕的女性進行衣原體/淋病篩查。快速檢測和治療這些感染可以成為每年改善數百萬人總體生殖健康的核心工具。
