上海2019年5月17日 /美通社/ -- 2019年5月9日，衛生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質量評價》，領星醫學滿分通過了全國EGFR突變室間質評。
室間質量評價是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力，是衛生行政主管部門對實驗室質量實施監督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標準化和規范化水平, 是醫療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。
此次滿分通過NCCL室間質評證明了啟東領星醫學檢驗所質量管理的規范性及檢測結果的準確性，是對啟東領星醫學檢驗所檢測能力的再次驗證和肯定。
領星醫學是領星生物和北京大學生命科學華東產業研究院聯合掛牌的實驗室，取得衛計委頒發的醫療機構執業許可，致力于為全國腫瘤患者或醫療機構提供以精準治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務。實驗室嚴格按照ISO15189：2012、美國臨床實驗室改進修正CLIA'88、美國病理學家協會(CAP)的標準建立了完善的質量管理體系。
領星醫學的下一個目標是預備通過美國CMS部門對美國臨床實驗室的統一標準CLIA（ClinicalLaboratory Improvement Amendments）的審核，獲得美國CLIA認證以及為美國醫療機構提供臨床檢驗報告的資質，以便有效利用歐美先進醫療技術，更好地為腫瘤患者、醫療機構提供服務。
此外，領星醫學還將不斷擴充和完善現有數據庫，打造集約化的國際化標準檢測平臺、服務于最先進臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標準的臨床數據庫，實現產業集群聯動，成為具有國際水準的精準醫學創新載體。
今后，領星醫學也將始終秉承從精準出發，不斷創新，將最新的基因檢測技術應用到臨床，為臨床醫生提供專業的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
