上海2019年1月16日電 /美通社/ -- 2019年1月12日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司和默沙東（中國）投資有限公司共同舉辦2019侖伐替尼（商品名：樂衛(wèi)瑪®）中國上市會，國內(nèi)外腫瘤領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者共聚一堂，針對多項議題展開學(xué)術(shù)研討，并共同見證“衛(wèi)愛續(xù)航-肝癌患者援助項目”在中國啟動。

“2019侖伐替尼中國上市”啟動儀式照片

2017年10月，衛(wèi)材在中國提交了侖伐替尼的申請；隨后，鑒于侖伐替尼與現(xiàn)有治療藥物相比具有顯著臨床獲益，國家藥品監(jiān)督管理局授予侖伐替尼®優(yōu)先審評審批資格。2018年9月批準酪氨酸激酶抑制劑侖伐替尼單藥在中國用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌患者，并于2018年11月9日向患者供藥。中國是全世界肝癌患者較多的國家，侖伐替尼進入中國，是肝細胞癌一線靶向治療的新方案，此次上市會的召開也標(biāo)志著中國肝癌系統(tǒng)性治療邁入新時代。

嘉賓合影

為提高創(chuàng)新藥物的可及性、減輕患者經(jīng)濟負擔(dān)、使患者獲得長期有效的治療，于2019 年1月中國初級衛(wèi)生保健基金會和衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司啟動“衛(wèi)愛續(xù)航-肝癌患者援助項目”。本著共創(chuàng)共建實施方案、共同解決社會問題、共贏共享社會成果的公益原則，通過“多方共付”，即企業(yè)讓利支持、基金會公益捐助、患者適度承擔(dān)的共付機制，減輕困難患者的經(jīng)濟負擔(dān)，以促進我國醫(yī)療保障和大病救助體系的完善，實現(xiàn)社會公平。伴隨著侖伐替尼的上市，衛(wèi)愛續(xù)航-肝癌患者援助項目收到了大量患者和醫(yī)生藥師的關(guān)注。自2018年11月項目籌備和開展以來，項目醫(yī)生、醫(yī)院和藥房都在陸續(xù)增加，希望接下來能夠覆蓋1000名醫(yī)生、400家醫(yī)院和40家藥房共同參與項目的實施。目前，項目申請患者量已經(jīng)達到500余人，包括150名已申請和350多名預(yù)約的病患。

現(xiàn)場照片

肝癌是全球第四大癌癥相關(guān)死亡原因，2018年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，該統(tǒng)計年份全球約有782,000人死于該病，以及約841,000例新確診病例。而中國更是一個肝癌大國，全球47%的新發(fā)患者來自中國。在中國，該統(tǒng)計年份約有393,000例新病例，死亡369,000例。^[1]肝細胞癌占肝癌總?cè)巳旱?5%至90%，不可切除的肝細胞癌的治療方案有限，且極難治療，因此需要開發(fā)新的治療方法。

現(xiàn)今，侖伐替尼已在包括美國、日本、歐洲在內(nèi)的50多個國家獲批用于治療難治性甲狀腺癌，并在包括美國和歐洲在內(nèi)的超過45個國家獲批與依維莫司聯(lián)合用于腎細胞癌(RCC)的二線治療。除中國外，侖伐替尼已在日本、美國、歐洲、其它亞洲國家以及全球其它國家獲批用于治療肝細胞癌。

中國藥品市場是僅次于美國的全球第二大市場，2017年市場總量達到1222億美元，并保持增長，該年增長率為4%（以當(dāng)?shù)刎泿艦榛鶞剩?sup>[2]衛(wèi)材將中國（繼日本和美國后）視為帶動其全球業(yè)務(wù)的重點區(qū)域，隨著侖伐替尼在中國的上市，衛(wèi)材致力于為提高癌癥患者及其家屬的福祉進一步貢獻力量。

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