上海2018年8月9日電 /美通社/ -- 2018年7月，天境生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“天境生物”）宣布其在研項目TJ103 （TG103）注射液近期獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》。TJ103是創新型重組人源胰高血糖素樣肽-1（hGLP-1）Fc融合蛋白，其擬開發的臨床適應癥為2-型糖尿病。
2-型糖尿病是一種以血糖升高為特征的常見慢性疾病。根據全球著名的獨立市場研究咨詢公司Frost & Sullivan（弗若斯特沙利文）2017年的數據分析，估計有1.2億中國人患有2型糖尿病，其中44%的患者正在接受治療，但許多患者的血糖控制不足。中國毫無疑問已經成為全球糖尿病疾病負擔最重的國家。預防和控制糖尿病的發生和進展是一個重要的公眾健康問題，未滿足的醫療需求仍然很大。
目前在治療2-型糖尿病的眾多藥物中，很多有誘發低血糖的風險，而GLP-1類似物在很大程度上降低了這個風險，已成為一類重要的抗糖尿病藥物。目前國內市場上的GLP-1產品均為短效，即必須每天注射單次或多次，給病人帶來很多不便。TJ103不但可以促進胰島素和抑制胰高血糖素的分泌，具有葡萄糖濃度依賴性，避免低血糖的風險，還因為其分子設計特點延長了GLP-1在體內的半衰期，可實現每周一次或每兩周一次的皮下給藥，從而很大程度上改善患者的依從性。在臨床前研究及之前在德國進行的I期臨床試驗中，TJ103也證明了良好的安全性。
天境生物準備在中國開展相關的臨床試驗，對TJ103中的有效性和安全性進行全面評價，同時也探討研究其長效治療帶來的患者依從性的改善及生活品質的改善等指標，最終希望為國內日益增加的2-型糖尿病患者提供新的更好的治療選擇。
