中國沈陽2017年8月29日電 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK) 今天公布的2017年中期業(yè)績顯示：三生制藥集團（以下簡稱“集團”）在2017年上半年實現(xiàn)強勁增長，整體運營保持良好；同時，集團未來將繼續(xù)專注開發(fā)創(chuàng)新的生物制藥產(chǎn)品，為患者帶來多種治療方案。
財報數(shù)據(jù)顯示：2017年上半年，集團實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣約17.07億元，比去年同期增長30.8%；EBITDA人民幣約6.53億元，比去年同期增長33.2%；凈利潤人民幣約3.90億元，比去年同期增長34.3%。
核心產(chǎn)品保持市場領(lǐng)先
2017年上半年，集團4種核心產(chǎn)品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾均持續(xù)保持中國市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)，用于治療血小板減少癥的特比澳作為當(dāng)今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品，在2017年上半年的市場份額增至45.8%；用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普占中國市場58.6%的份額；集團兩種重組人促紅素產(chǎn)品益比奧和賽博爾，則占EPO市場份額的42.4%。
在2017年公布的最新版《國家醫(yī)保目錄》中，集團的三種產(chǎn)品：益賽普、特比澳及芪明顆粒均被納入該目錄，加上2000年益比奧已納入《國家醫(yī)保目錄》，這都將有利于上述產(chǎn)品向更多醫(yī)院滲透，滿足更多患者的醫(yī)療需求，并為患者提供可負擔(dān)的高品質(zhì)藥品。
此外，隨著2017年7月1日起胰島素產(chǎn)品優(yōu)泌林合并入集團，集團預(yù)期從阿斯利康和禮來中國獲得許可的糖尿病產(chǎn)品未來有望成為其核心產(chǎn)品。
“和阿斯利康以及禮來中國的合作，有助于我們開拓產(chǎn)品線并進入到糖尿病這一重大慢病領(lǐng)域，同時也進一步肯定了三生制藥集團是全球領(lǐng)先醫(yī)藥公司的較佳合作伙伴，并為日后開展戰(zhàn)略合作奠定基礎(chǔ)。”三生制藥集團董事長婁競博士表示。
在研產(chǎn)品覆蓋五大領(lǐng)域
生物技術(shù)革命為全球醫(yī)藥市場帶來了全新的視角，接連不斷的重磅生物新藥的上市改變了傳統(tǒng)的競爭格局。三生制藥集團致力于創(chuàng)新產(chǎn)品的研究與開發(fā)。集團研發(fā)中心涵蓋多個生物制藥產(chǎn)品研發(fā)平臺：包括抗體發(fā)現(xiàn)和抗體工程，分子克隆和基因表達，細胞株建構(gòu)與前期工藝開發(fā)，臨床前與臨床試驗的設(shè)計及管理，大規(guī)模生產(chǎn)工藝開發(fā)以及質(zhì)量控制和保證的分析工藝開發(fā)等。集團在研發(fā)哺乳動物細胞表達、細菌表達及化學(xué)合成藥品方面均富有深厚經(jīng)驗。
截至2017年7月31日，集團有25種在研產(chǎn)品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領(lǐng)域，其中有16種為國家一類新藥。集團擁有9項腫瘤科在研產(chǎn)品（其中7項為單克隆抗體）；9種在研產(chǎn)品（包括新適應(yīng)癥）針對自身免疫疾病（包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎）及其他疾病，例如頑固性痛風(fēng)及老年性黃斑變性；3種腎科在研產(chǎn)品，包括下一代紅細胞生成刺激劑；2種針對2型糖尿病的代謝類在研產(chǎn)品；及2種皮膚科在研產(chǎn)品。
三生制藥集團首席科學(xué)官朱禎平博士表示：“我們的研發(fā)團隊由眾多在制藥行業(yè)里經(jīng)驗豐富的科學(xué)家組成，正致力于研發(fā)針對危害人類健康重大疾病的創(chuàng)新藥物，努力加快臨床開發(fā)進度，尋求安全有效的突破性療法，以填補目前患者巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。”
專注開發(fā)領(lǐng)先的生物產(chǎn)品
展望未來，作為中國領(lǐng)先的生物制藥公司，三生制藥集團將繼續(xù)鞏固其在生物制藥領(lǐng)域研發(fā)、生產(chǎn)及營銷的優(yōu)勢，持續(xù)強化公司的核心競爭力。
集團將聚焦主要治療領(lǐng)域，專注開發(fā)領(lǐng)先的生物產(chǎn)品，包括第二代重組人促紅素產(chǎn)品NuPIAO、抗腫瘤壞死因子ɑ單克隆抗體產(chǎn)品SSS07、用于治療頑固性痛風(fēng)的Pegsiticase、用于抗腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602、益賽普的預(yù)充式注射劑及其他單克隆抗體產(chǎn)品，并充分整合集團內(nèi)多個研發(fā)部門及平臺，以促進核心治療領(lǐng)域的生物產(chǎn)品的開發(fā)，從而為患者帶來多種治療方案。
集團擁有約38,000升產(chǎn)能的單克隆抗體設(shè)施、哺乳動物細胞、細菌及小分子生產(chǎn)設(shè)施，該生產(chǎn)能力協(xié)同集團現(xiàn)有的CDMO（合同開發(fā)與生產(chǎn)）資產(chǎn)，將助力集團打造可盈利的CDMO業(yè)務(wù)。
此外，集團還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機會，以豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合及在研產(chǎn)品，從而提供長遠增長動力。同時，集團正在新的國家注冊現(xiàn)有產(chǎn)品，以及在高度監(jiān)管市場通過創(chuàng)新或生物類似藥的審批途徑來注冊新產(chǎn)品，從而進一步拓展國際銷售業(yè)務(wù)。
婁競博士表示：“三生制藥將以醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新為本，繼續(xù)朝著國際化的發(fā)展路徑前進。未來，公司將持續(xù)努力與世界頂尖企業(yè)并肩發(fā)展，穩(wěn)固基礎(chǔ)，加速成長，增強三生制藥品牌影響力，為促進中國未來生物制藥行業(yè)與世界一流水平的接軌而努力。”
