香港2018年3月26日電 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK) 今天公布的2017年度業(yè)績顯示：公司在2017年保持迅猛增長，各項(xiàng)業(yè)務(wù)齊頭并進(jìn)。未來，公司將繼續(xù)保持集研發(fā)、生產(chǎn)及營銷為一體的平臺優(yōu)勢，鞏固其在中國生物制藥行業(yè)的領(lǐng)先地位，并通過專注開發(fā)創(chuàng)新的生物制藥產(chǎn)品，為患者帶來多種治療方案。

財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示：公司2017年共實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入人民幣約37.34億元，比2016年增長33.5%；毛利約人民幣30.58億元，比2016年增長27.7%；EBITDA人民幣約14.77億元，比2016年增長29.0%；歸屬母公司凈利潤人民幣約9.35億元，比2016年增長31.3%。

核心產(chǎn)品增長潛力巨大

2017年，公司4種核心產(chǎn)品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續(xù)保持中國市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，用于治療血小板減少癥的特比澳作為當(dāng)今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品，在2017年?duì)I收同比增長27.4%，市場份額增至51.0%；用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病的益賽普營收同比增長9.5%，市場份額增至60.4%；公司兩種重組人促紅素產(chǎn)品益比奧和賽博爾營收同比增長10.7%，占總市場份額的41.6%。

此外，公司和阿斯利康與禮來合作的糖尿病產(chǎn)品百泌達(dá)和優(yōu)泌林分別貢獻(xiàn)了4.3%和7.0%的整體收入增長。公司計(jì)劃今年在中國上市首個(gè)一周一次的降糖藥百達(dá)揚(yáng)，將為糖尿病患者帶來全新治療選擇。

在2017年公布的最新版《國家醫(yī)保目錄》中，公司的三個(gè)產(chǎn)品：益賽普、特比澳及芪明顆粒均被納入該目錄，加上2009年被納入醫(yī)保的益比奧，這都有利于這些產(chǎn)品向更多醫(yī)院滲透，滿足更多患者的醫(yī)療需求，并為患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)藥品。

多項(xiàng)業(yè)務(wù)取得重大進(jìn)展

2017年，公司在多項(xiàng)業(yè)務(wù)都取得重大進(jìn)展：

研發(fā)方面，公司獲得特比澳新適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)批件，用于有血小板減少風(fēng)險(xiǎn)的肝功能障礙患者以及治療兒童免疫性血小板減少癥；用于治療痛風(fēng)的Pegsiticase，以及治療新生血管性年齡相關(guān)性視網(wǎng)膜黃斑變性（AMD）的單抗隆抗體注射液獲得在中國的新藥臨床試驗(yàn)批件。

截至2017年12月31日，公司有31種在研產(chǎn)品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領(lǐng)域，其中16種是國家一類新藥。

此外，益比奧獲得PICs成員國烏克蘭的上市許可，益賽普獲得歐盟QP簽發(fā)的符合歐盟GMP聲明。

2017年，公司還完成了發(fā)行3億歐元的零票息可換股債券，并宣布出資2.9億美金收購加拿大Therapure Biomanufacturing 業(yè)務(wù)，該項(xiàng)目目前等待加拿大政府審批。

專注生物醫(yī)藥創(chuàng)新

放眼未來，三生制藥將繼續(xù)保持集研發(fā)、生產(chǎn)及營銷為一體的平臺優(yōu)勢，鞏固其在中國生物制藥行業(yè)的領(lǐng)先地位。

公司將專注開發(fā)領(lǐng)先的生物藥品，包括用于治療貧血的第二代重組人促紅素產(chǎn)品NuPIAO、用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的抗腫瘤壞死因子ɑ單克隆抗體產(chǎn)品SSS07、用于治療頑固性痛風(fēng)的Pegsiticase、用于抗腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602、用于治療老年視網(wǎng)膜黃斑病變的抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子的抗體601A、益賽普的預(yù)充式注射劑及其他單克隆抗體產(chǎn)品，并充分整合公司內(nèi)多個(gè)研發(fā)平臺促進(jìn)生物藥品的開發(fā)，從而為患者帶來多種治療方案。

憑借公司擁有的約38,000升產(chǎn)能的單克隆抗體設(shè)施，以及哺乳動物細(xì)胞、細(xì)菌及小分子生產(chǎn)設(shè)施，以及在生物醫(yī)藥制造領(lǐng)域超過25年的經(jīng)驗(yàn)，以具有競爭力的成本和規(guī)模化生產(chǎn)能力提供優(yōu)質(zhì)藥品，全力打造可盈利的CDMO業(yè)務(wù)。

此外，公司還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機(jī)會，以豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合及在研產(chǎn)品，從而提供長遠(yuǎn)增長動力。同時(shí)，公司現(xiàn)有產(chǎn)品正在新的國家進(jìn)行注冊，以及在高度監(jiān)管市場通過創(chuàng)新或生物類似藥的審批途徑來注冊新產(chǎn)品，從而進(jìn)一步拓展國際銷售業(yè)務(wù)。

三生制藥董事長婁競博士表示：“三生制藥發(fā)展25年來，在蛻變中成長，在堅(jiān)持中壯大。我們始終以創(chuàng)新為本，將產(chǎn)品質(zhì)量視為第一生命線，堅(jiān)持國際化的發(fā)展路線。未來，公司將繼續(xù)專注生物制藥領(lǐng)域，全力打造全球領(lǐng)先的中國生物制藥企業(yè)。”

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