北京2017年7月28日電 /美通社/ -- 諾華制藥（中國）今日宣布心力衰竭（心衰）治療創新藥物諾欣妥®(Entresto®) -- 沙庫巴曲纈沙坦鈉片已正式獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）的批準，用于射血分數降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ級）成人患者，以降低心血管死亡和心衰住院風險。
諾華制藥（中國）總裁張穎表示：“諾華致力于探索新方法改善人們生活質量、延長人類壽命。諾欣妥是近二十年來全球慢性心衰治療領域的突破性創新藥物，它的上市將帶來心衰治療的革新，我們將盡快把藥品提供給患者和醫生，讓這一創新藥盡快惠及中國患者。”
PARADIGM-HF研究是目前為止在射血分數降低的心衰(HFrEF)患者中規模較大的臨床試驗，其研究結果顯示：與目前的標準治療ACEI(依那普利)相比，諾欣妥能顯著降低射血分數降低的心衰患者心血管死亡風險20%，因心衰住院風險21%，全因死亡風險16%1。
南京醫科大學第一附屬醫院黃峻教授指出：“目前在中國也與全球一樣，慢性射血分數降低的心衰（HFrEF）患者仍然處在治療效果不佳、反復入院以及生活質量差的狀況，而PARADIGM-HF研究結果令人高興，讓臨床醫生受到鼓舞，相信諾欣妥在中國上市及臨床應用后，將給中國數百萬的HFrEF心衰患者帶來新的希望。”
