中國蘇州2016年3月1日電 /美通社/ -- 2016年2月29日，中國遺傳學會遺傳咨詢分會在蘇州召開了2016委員年會，探討和規劃2016年中國遺傳咨詢師培訓的發展方向。生物探索受邀出席了本次會議。此次會議的召開，標志著中國遺傳咨詢又向職業化邁進了堅實的一大步。衛計委能力建設和繼續教育中心成立臨床遺傳專科委員會專家小組，開展遺傳咨詢技能能力職業專項（預計10學分），將遺傳咨詢師培訓教材編寫提上日程、制定培訓標準、加強與北美的交流合作、開展遠程培訓，進一步推進遺傳咨詢師在中國的職業化進程。

中國遺傳學會遺傳咨詢分會2016年會順利召開

國家衛生計生委能力建設和繼續教育中心王永進處長，蘇州市科技局趙瑋芳副局長，中國遺傳學會遺傳咨詢分會主任委員、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林院士，中國遺傳學會顧問安錫培等專家和領導出席了會議。此次會議同時還吸引了全國各地知名的醫療機構參加，體現出臨床對遺傳咨詢師培訓的正規化、職業化的迫切需求。

隨后，國家衛生計生委能力建設和繼續教育中心王永進處長做了《中國遺傳咨詢的發展政策與戰略》的主題報告。王處長強調，國家衛生計生委能力建設和繼續教育中心主要職責是負責衛生計生工作人員規范化能力建設，衛生計生行業相關職業技能鑒定，和衛生計生行業職業教育和繼續教育等。他詳細闡述了遺傳咨詢師培訓和授證進入正規化途徑，通過成立臨床遺傳專科委員會專家小組，逐步開展遺傳咨詢技能能力職業專項，從而建立中國遺傳咨詢師的職業標準，推動中國遺傳咨詢的職業化。

王處長高度肯定了中國遺傳學會遺傳咨詢分會的工作，并代表國家衛生計生委能力建設和繼續教育中心楊愛平主任與賀林院士，共同為“衛計委專科委員會成立”揭牌，進一步落實遺傳咨詢職業技能鑒定管理，擴大職業化隊伍建設工作。王處長再次強調，要降低遺傳病的發生率和出生缺陷率，遺傳咨詢師必不可少。

國家衛生計生委能力建設和繼續教育中心王永進處長和賀林院士為“衛計委專科委員會成立”揭牌

蘇州市政府也非常重視全面二孩政策以及降低出生缺陷率，蘇州市科技局趙瑋芳副局長此次代表出席了會議。她表示，要大力促進遺傳咨詢在臨床的推廣，促進我國分子診斷技術的發展，共同推動遺傳咨詢師的職業化，降低遺傳病的發生率和出生缺陷率。

為了加快推動中國遺傳咨詢發展，充分發揮專家的技術經驗和優勢，遺傳咨詢分會今年增加了10名委員，他們不僅專業知識過硬，而且學術成果卓越，對遺傳咨詢也給予了大力支持，經過委員會討論決定，正式聘請他們為遺傳咨詢分會委員，加入遺傳咨詢大家庭。

在我國每年1600萬至2000萬的出生人口中，有80萬至120萬出生缺陷兒，其中先天性遺傳代謝病約30萬。出生缺陷已經成為我國突出的公共衛生和社會問題。隨著二孩政策的全面放開，出生缺陷兒的數字將持續增加，因此為孕婦開展遺傳咨詢、基因診斷、遺傳病治療等醫學服務已成當務之急。然而目前我國還沒有專門的遺傳咨詢師這個職業，目前遺傳咨詢都是有普通臨床大夫兼任，他們沒有遺傳知識背景，也沒有經過專業培訓，在美國、加拿大早已有完整的遺傳咨詢師培訓體系。沒有健康中國，就沒有強大中國，在我國建立遺傳咨詢師職業已成當務之急。

中國遺傳學會遺傳咨詢分會主任委員、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林院士

中國遺傳學會遺傳咨詢分會主任委員、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林院士發表了《2016中國遺傳咨詢發展與共進研討會》的主題演講，對2015年的遺傳咨詢工作進行了總結，并對2016年遺傳咨詢未來的發展進行了展望。

賀林院士詳細介紹了中國遺傳學會遺傳咨詢分會的主要任務：建立專業的遺傳咨詢師培訓和認可機構；建立標準化的遺傳咨詢流程；建立遺傳咨詢師臨床實習規范；建立各個領域的遺傳咨詢指南；建立遺傳咨詢師資格標準和考核要求；培訓合格的遺傳咨詢師；開展人類健康和疾病的遺傳咨詢；對合格的遺傳咨詢師頒發證書；揭示各類遺傳因素在疾病產生中的作用；宣傳最新的分子診斷技術及其在檢測中的應用；發現各類疾病的遺傳病因和治療建議。

2015年8月CBGC的美國之行，包括與ABGC/ACGC商討遺傳咨詢官方合作機制，與美國院校商討建立遺傳咨詢師聯合培訓計劃，在美國實驗室商討合作設立遺傳咨詢師海外臨床培訓站點，在哈佛醫學院演講交流并討論等。就是通過國際交流將北美遺傳咨詢師的培訓體系引入中國，建立中國遺傳咨詢師培訓標準，規范遺傳咨詢師培訓流程。聯手衛計委能力建設和繼續教育中心，成立項目臨床遺傳專科委員會專家小組，主要承擔政府調研任務，職業技能鑒定管理，開展學術交流，開展臨床遺傳相關的項目或決策的評審、論證等工作。

賀林院士最后強調到，遺傳咨詢師是解讀你身體奧秘的人，是聚集財富的使者。小勝靠力，中勝靠智，大勝靠德，全勝靠道，道乃德、智、力之和。序列是戰場，信息是財富，只有遵循了這一規律，才有可能在這場無硝煙的“基因世界大戰”中成為最終的勝者。遺傳咨詢師就是服務于老百姓，努力降低遺傳病的發生率和出生缺陷率。每少一位唐氏綜合癥的新生兒，就是給努力奮斗在第一線的科研工作者和專家們較大的回報。