大會所接受的報告材料將展示百濟(jì)神州針對B細(xì)胞惡性腫瘤和髓系白血病所開展的廣泛而深入的臨床開發(fā)項目? 15篇被大會接受的摘要中包括涉及重磅的BTK抑制劑百悅澤?和富有前景的Bcl-2抑制劑BGB-11...
百悅澤?成為首個且唯一在歐盟地區(qū)獲批用于邊緣區(qū)淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月2日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BG...
百悅澤?在中南美洲6國獲上市許可，用于治療罕見血液腫瘤 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年10月26日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上...
如果獲批，百悅澤??將成為歐盟地區(qū)獲批用于慢性淋巴細(xì)胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑中唯一在頭對頭試驗中較標(biāo)準(zhǔn)治療獲得優(yōu)效性的藥物 憑借較標(biāo)準(zhǔn)治療顯著更低的房顫和房撲發(fā)生率?，百悅澤...
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年10月12日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，專注于為...
百悅澤?是首個由英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）推薦用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 百悅澤?是WM治療中唯一具有成本優(yōu)勢的BTK抑制劑 中國北京、美國...
人用藥品委員會（CHMP）推薦批準(zhǔn)百悅澤?用于復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的治療 如果獲批，百悅澤?將成為歐洲首個且唯一用于邊緣區(qū)淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 中國北京，美國麻省劍橋...
在全球3期試驗中，替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性結(jié)果和有利的安全性特征 更多海報展示替雷利珠單抗單藥治療和聯(lián)合用藥的廣泛的全球臨床開發(fā)項目 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴...
百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療晚期食管鱗狀細(xì)胞癌的新適應(yīng)癥上市申請獲得受理 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾, 2022年8月23日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所...
* 臨床試驗達(dá)到主要終點：替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性 * 替雷利珠單抗已在八項3期試驗中取得在不同瘤種與各線治療中的積極結(jié)果 * 該研究數(shù)據(jù)即將提交至近期學(xué)術(shù)...
* 2022年第二季度產(chǎn)品收入達(dá)3.045億美元，相較上一年同期的1.386億美元增長120% * 得益于在中國和美國的銷售額增長，百悅澤?2022年第二季度的全球銷售額相較去年同期增長203...
* FDA將此項BLA的審評工作延后，直至現(xiàn)場核查完成 * 因新冠肺炎疫情相關(guān)的旅行限制，F(xiàn)DA無法如期完成現(xiàn)場核查工作 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月14日 /美通社/ --...
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月13日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性、專注于腫瘤領(lǐng)域的生物科...
百濟(jì)神州與深信生物將共同推進(jìn)數(shù)個mRNA-LNP項目的研發(fā)工作，百濟(jì)神州將獲得這些項目所產(chǎn)出的候選產(chǎn)品的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利? 百濟(jì)神州還將獲得深信生物專有LNP技術(shù)的非獨(dú)家使用許可，用于支持內(nèi)...
* PD-1單抗百澤安?聯(lián)合化療顯示出具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義的生存獲益，與單獨(dú)化療相比，患者生存期延長了6個月以上 * 在本次研究的兩個治療組中，最常見的治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率相似，百澤...
* 百澤安?聯(lián)合化療，用于一線治療腫瘤細(xì)胞表達(dá)PD-L1的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾 2022年6月21日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納...
繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤后，百濟(jì)神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動百悅澤?惠及中東和北非地區(qū)（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...
在百濟(jì)神州向FDA遞交了百悅澤?經(jīng)獨(dú)立審查委員會（IRC）確認(rèn)、優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補(bǔ)充數(shù)據(jù)之后，F(xiàn)DA 為保證充分的審評時間，將該項上市申請的處方藥申報者付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評...
百澤安?已在中國獲批九項適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
* 百悅澤?（澤布替尼）在廣泛臨床開發(fā)項目中獲得的臨床數(shù)據(jù)和患者報告結(jié)局進(jìn)一步證明了其在治療B細(xì)胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗...
