東京2019年5月2日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）4月24日宣布，有關(guān)其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel（吡侖帕奈，中文商品名：衛(wèi)克泰）的最新數(shù)據(jù)將于2019美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)（AAN）年會(huì)上進(jìn)行公布。該年會(huì)將于2019年5月4日至10日在美國賓夕法尼亞州費(fèi)城舉行。
衛(wèi)材將在主報(bào)告時(shí)段根據(jù)其進(jìn)行的三項(xiàng)安慰劑對照、陽性藥物對照、隨機(jī)、雙盲臨床研究的結(jié)果對Lemborexant在第二天早上的殘余效應(yīng)進(jìn)行口頭報(bào)告。這三項(xiàng)研究評估患者覺醒后的駕駛能力和姿勢穩(wěn)定性、以及記憶力和注意力方面的表現(xiàn)。
關(guān)于Perampanel的海報(bào)論文展示共設(shè)18個(gè)，包括針對4至12歲兒童癲癇患者進(jìn)行的第三階段臨床研究（研究311）的最終分析結(jié)果，以及對癲癇患者在接受Perampanel治療前和治療后住院風(fēng)險(xiǎn)的分析。
衛(wèi)材以神經(jīng)學(xué)為其重點(diǎn)治療領(lǐng)域，通過最大限度地發(fā)揮Lemborexant和Perampanel的價(jià)值，為進(jìn)一步滿足患者及其家庭的各種需求、并提高其福祉做出貢獻(xiàn)。
口頭報(bào)告：
報(bào)告編號和報(bào)告日期安排（當(dāng)?shù)貢r(shí)間） |
摘要標(biāo)題 |
第46場：睡眠科學(xué)和療法新動(dòng)向 |
Lemborexant的晨起效應(yīng)：3項(xiàng)隨機(jī)研究的結(jié)果 |
海報(bào)展示：
海報(bào)編號和展示日期安排（當(dāng)?shù)貢r(shí)間） |
摘要標(biāo)題 |
海報(bào)編號：5-009 |
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海報(bào)展會(huì)：P1 |
癲癇的癥狀和影響：定性患者的訪談結(jié)果 |
5月5日星期日 |
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海報(bào)展示：17:30～18:30 |
海報(bào)編號和展示日期安排（當(dāng)?shù)貢r(shí)間） |
摘要標(biāo)題 |
海報(bào)編號：5-021 |
Perampanel添加治療較小兒童（4至7歲以下） |
海報(bào)展會(huì)：P1 |
及較大兒童（7至12歲以下）癲癇部分性發(fā)作 |
5月5日星期日 |
或原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的安全性和有效性：最終結(jié)果來自 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
自311核心研究 |
海報(bào)編號：5-024 |
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海報(bào)展會(huì)：P1 |
上市后觀察研究：評估Perampanel作為12歲及以上癲癇患者添加治療 |
5月5日星期日 |
的安全性和耐受性 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-029 |
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海報(bào)展會(huì)：P1 |
Perampanel靜脈注射制劑作為口服片劑的生物等效替代物的藥動(dòng)學(xué)評價(jià) |
5月5日星期日 |
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海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-001 |
Perampanel添加治療兒童患者（4至12歲以下） 癲癇部分性發(fā)作（POS）或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的安全性和有效性：311核心研究的最終結(jié)果 |
海報(bào)編號：5-002 |
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海報(bào)展會(huì)：P3 |
癲癇未控制的患者接受 |
5月7日星期二 |
長半衰期與短半衰期抗癲癇藥物添加治療的住院風(fēng)險(xiǎn) |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-005 |
Perampanel在頑固性、難治性和超難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)中的應(yīng)用：奧地利、芬蘭、德國和西班牙病例總結(jié) |
海報(bào)編號：5-007 |
聯(lián)合酶誘導(dǎo)抗癲癇藥物對4至12歲以下癲癇部分性發(fā)作患者使用Perampanel進(jìn)行添加治療的安全性和療效的影響：311核心研究的最終結(jié)果 |
海報(bào)編號：5-017 |
小兒癲癇患者（年齡1個(gè)月及以上至24個(gè)月以下）使用Perampanel口服混懸液作為添加治療的二期開放性藥代動(dòng)力學(xué)研究： 238研究的設(shè)計(jì)和初步安全數(shù)據(jù) |
海報(bào)編號：5-018 |
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海報(bào)展會(huì)：P3 |
接受Perampanel或拉科酰胺(Lacosamide)治療的癲癇患者的住院率 |
5月7日星期二 |
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海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-019 |
410研究受試者招募更新： |
海報(bào)展會(huì)：P3 |
Perampanel單藥治療或用作首選添加治療 |
5月7日星期二 |
癲癇部分性發(fā)作（POS）或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
多中心、開放性四期研究 |
海報(bào)編號：5-022 |
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海報(bào)展會(huì)：P3 |
癲癇患者 |
5月7日星期二 |
使用Perampanel治療前、后住院風(fēng)險(xiǎn)分析 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-027 |
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海報(bào)展會(huì)：P3 |
在活動(dòng)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的患者中醫(yī)療負(fù)擔(dān)增加 |
5月7日星期二 |
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海報(bào)展示：17:30～18:30 |
海報(bào)編號和展示日期安排（當(dāng)?shù)貢r(shí)間） |
摘要標(biāo)題 |
海報(bào)編號：5-004 |
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海報(bào)展會(huì)：P5 |
兒童癲癇患者使用Perampanel進(jìn)行添加治療：人口 |
5月9日星期四 |
藥代動(dòng)力學(xué)（pk）和暴露反應(yīng)分析 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-008 |
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海報(bào)展會(huì)：P5 |
Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中的應(yīng)用： |
5月9日星期四 |
回顧性四期研究506–第二次中期分析 |
海報(bào)展示：17:30～18:30 |
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海報(bào)編號：5-009 |
506研究–關(guān)于Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性四期研究的第二次中期分析：兒童亞組（年齡小于12歲） |
海報(bào)編號：5-014 |
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海報(bào)展會(huì)：P5 |
醫(yī)療補(bǔ)助癲癇患者使用Perampanel進(jìn)行治療前和治療后住院風(fēng)險(xiǎn)分析 |
5月9日星期四 |
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海報(bào)展示：17:30-18:30 |
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海報(bào)編號：5-017 |
研究506–關(guān)于Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性四期研究的第二次中期分析：青少年亞組（12至不足18歲） |
