新加坡2026年3月13日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（2269.HK）宣布公司在 "2026 年亞太生物工藝卓越獎" （ABEA）頒獎典禮上，一舉斬獲六項企業大獎及兩項個人領軍獎，創下歷年單次獲獎數量最高紀錄。這些榮譽充分彰顯了公司在生物藥端到端開發與生產、數字化創新及運營卓越方面的持續領先實力。
藥明生物本次榮獲的企業獎項包括：
除企業榮譽外，公司首席技術官、執行副總裁顧學軍博士憑借其在推動生物藥開發與生物工藝技術創新方面的卓越遠見與領軍能力，榮獲"年度首席技術官"稱號。公司全球制劑業務負責人、公司高級副總裁郭哲明博士獲評"年度灌裝及制劑配方領軍人物"，以表彰其在引領高質量、合規、可靠的制劑生產與無菌工藝能力建設方面的杰出專業能力與突出貢獻。
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們非常榮幸在 2026 年亞太生物工藝卓越獎項中斬獲多項榮譽。這些認可充分體現了全球合作伙伴的信任、團隊的專業實力，以及我們對質量、創新與運營卓越的不懈追求。我們將持續擴大一體化 CRDMO 平臺規模，推進生物工藝與生產制造的數字化、智能化升級，助力全球合作伙伴將創新療法更快地帶給全球患者。"
今年所獲殊榮進一步彰顯了藥明生物作為全球生物制藥創新企業及跨國公司首選合作伙伴的領軍地位。截至2025年，公司平臺綜合項目達945個，擁有全球規模最大的復雜生物藥管線之一，其中近 50% 為雙特異性 / 多特異性抗體與抗體藥物偶聯物（ADC）。公司持續通過創新技術平臺拓展一體化服務能力，助力縮短研發周期、提升產品質量并實現規?；a。2025 年，公司推出行業領先的定點整合技術CHO細胞株開發平臺WuXia? TrueSite，實現單抗平均表達量超8.0 克/升，且超過 99% 的克隆細胞株在傳60代次后仍保持穩定的蛋白表達。公司還推出高劑量給藥技術解決方案，包括高濃度制劑開發平臺 WuXiHigh?，可實現最高230mg/mL 的蛋白濃度，并將粘度降低達90%。
依托創新技術平臺，藥明生物持續樹立生物工藝與生產制造標桿。公司PPQ（工藝性能確認）項目成功率達100%。2017 年至今，公司已為全球合作伙伴交付逾350 批大規模生產項目（單批6000–16000 升）。優異的生產表現，得益于藥明生物嚴格的全球質量管理體系。截至 2025 年，公司已成功通過46次全球監管機構檢查，包括22次FDA和EMA檢查，并且在FDA的藥品上市批準前檢查（PLI）中保持100%通過率。目前，藥明生物在全球擁有15個GMP認證的生物藥原液及制劑生產廠，廠房許可批準達136次，其國際一流的質量體系與合規能力是贏得客戶信任的基石。
藥明生物同時引領數字化創新，賦能生物藥研發與生產變革，將數字技術深度融入研發、生產、運營及客戶合作全流程，全面提速項目進展、提升產品質量，并強化與合作伙伴的透明協同。例如，通過電子批記錄（EBR）等數字化生產解決方案，公司不僅提升了約40%的生產力，更確保了數據完整性和產品質量。通過使用高效資源計劃系統則實現了約20%的效率提升。近期，藥明生物還推出行業領先的數字孿生平臺PatroLab?，優化工藝性能、降低工藝風險、縮短開發周期，確保穩定、高質量的生物藥生產。
ABEA由生物制藥領域專業咨詢公司IMAPAC主辦，旨在表彰在生物工藝、供應鏈、ADC 開發及臨床開發等領域展現杰出創新、嚴謹運營與行業領軍地位的組織與個人。該獎項對生物制藥從業者、企業與前沿技術所做出的卓越貢獻給與認可，表彰引領行業未來的先鋒領袖與標桿企業，持續激勵生物制藥領域不斷創新發展。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國、新加坡和卡塔爾擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2025年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達945個，其中包括74個臨床III期項目，25個商業化生產項目。
藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。
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