廣州 2025年6月30日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領域的領導企業參天公司旗下用于青光眼治療的創新藥他氟噻嗎滴眼劑泰浦康^®（TAPCOM^®）已通過"港澳藥械通"政策，在中山大學中山眼科中心完成首例患者用藥。這標志著全球前沿青光眼治療方案在中國加速落地、惠及千萬患者，也彰顯了參天公司"以患者為中心"、助力中國眼科高質量發展的切實舉措與堅定決心。

泰浦康^®用于降低開角型青光眼或高眼壓癥成年患者的眼壓（IOP），用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯合治療的患者。此外，泰浦康^®不含防腐劑，可增加患者的獲益。

青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，也是第二大致盲原因。據中華醫學會眼科分會發布的《中國青光眼指南（2020年）》數據顯示，2020年全球原發性青光眼患病人數超過7600萬，2040年將超過1億。中國是青光眼患者人數最多的國家之一，2020年青光眼患病人數達2100萬，其中致盲人數達567萬。

由于青光眼發病隱匿、早期診斷率低，患者因出現癥狀就診時多已是晚期^[1]。隨著病情進展，大多數青光眼患者需要使用多種藥物控制眼壓。《中國青光眼指南（2022年）》指出，多種藥物使用可能會影響患者治療依從性，此外還會導致患者更多暴露于防腐劑。防腐劑引起的眼表疾病是青光眼治療中不容忽視的問題。因此，在可能的情況下推薦選用固定復方制劑，為患者提供更高效、安全、便捷的治療方案。

泰浦康^®是0.0015%他氟前列素和0.5%馬來酸噻嗎洛爾固定劑量復方滴眼液。每日滴眼1次可達到與聯合用藥相同的有效性和安全性，提高了患者用藥的便利性、依從性及生活質量。截至目前，泰浦康^®已在全球47個國家和地區獲批上市，積累了豐富臨床使用經驗和案例。

2025年初，泰浦康^®獲廣東省藥監局"港澳藥械通"上市許可，獲準在粵港澳大灣區內地9市的45家醫院使用。中山大學中山眼科中心成為內地首家引進該產品的醫療機構，首例用藥的完成標志著泰浦康^®在中國的臨床應用邁出重要一步，廣大青光眼患者能夠更早受益于國際同步的創新治療。

參天公司中國區總裁向宇博士表示："作為一家聚焦眼科的全球化企業，參天公司擁有豐富且具有開拓性的產品線和在研管線。我們將繼續積極響應國家政策，致力于擴大創新產品的可及性，與各方積極通力合作，將創新產品加速引入中國，滿足廣大患者未被滿足的治療需求，為中國民眾眼健康整體水平的提升貢獻‘參天'力量。"

2021年，"港澳藥械通"政策正式落地，打通了國際先進創新藥快速進入內地臨床應用的通道，使已在港澳上市的藥品以及在港澳公立醫院已采購使用、具有臨床應用先進性的醫療器械，在臨床急需的情況下，可在大灣區內地指定醫療機構使用。2024年9月，中山大學中山眼科中心正式成為"港澳藥械通"指定醫療機構。