柏林和北京2025年3月26日 /美通社/ -- 拜耳與蘇州浦合醫(yī)藥科技有限公司（浦合醫(yī)藥）今天宣布，雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子PRMT5抑制劑達成全球許可協(xié)議。該抑制劑可選擇性靶向MTAP缺失型腫瘤。根據(jù)該協(xié)議，拜耳獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化MTA協(xié)同PRMT5抑制劑的全球獨家許可。拜耳已招募首例患者參與I期人體首次劑量爬坡臨床試驗。該試驗以BAY 3713372為代號，研究MTA協(xié)同PRMT5抑制劑用于治療MTAP缺失型實體瘤。
"我們期待挖掘PRMT5抑制劑的潛力，幫助MTAP缺失型腫瘤患者，改善這些患者通常較差的預后，"拜耳處方藥事業(yè)部全球業(yè)務發(fā)展與授權(quán)許可負責人Juergen Eckhardt博士表示。"這種創(chuàng)新機制能夠高度選擇性地靶向癌細胞而不傷害健康細胞，展現(xiàn)出極大的潛力。這將有力支持我們構(gòu)建業(yè)內(nèi)最具變革性和差異化的精準腫瘤學產(chǎn)品管線的使命。"
拜耳高度關(guān)注中國蓬勃發(fā)展的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)并對高水平創(chuàng)新成果給予高度認可。此次與浦合醫(yī)藥的合作是拜耳攜手中國領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)走向全球醫(yī)藥市場的一個關(guān)鍵里程碑，標志著拜耳在中國的開放合作創(chuàng)新邁向更高階段。
"我們看到MTA協(xié)同PRMT5抑制劑在治療MTAP缺失型腫瘤方面具有巨大潛力。MTA協(xié)同PRMT5抑制劑PH020（現(xiàn)名為BAY 3713372）已在臨床前研究中表現(xiàn)出具有競爭力的對 PRMT5與MTA結(jié)合的選擇性和活性，以及腦滲透能力，"浦合醫(yī)藥首席執(zhí)行官郭永起表示。"我們很高興與生命科學領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者拜耳合作，將新一代PRMT5抑制劑推進到臨床階段。我們期待與拜耳一起為全球患者帶來這種治療選擇。"
PRMT5（蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5）和特定基因MTAP（代謝酶5'-脫氧-5'-甲硫腺苷磷酸化酶）在細胞代謝中發(fā)揮關(guān)鍵作用，對細胞存活至關(guān)重要。約10%至30%的癌癥涉及MTAP缺失[1]，導致腫瘤細胞中的MTA（甲硫腺苷）水平升高，而BAY 3713372旨在結(jié)合PRMT5-MTA復合物，專門針對腫瘤弱點。
作為全球腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新和市場領(lǐng)導者，拜耳多年來通過自身研發(fā)和外部合作為全球及中國患者帶來多款重磅藥物。同時，拜耳也關(guān)注到多種腫瘤類型目前依然缺少有效的治療選擇。
"MTAP基因缺失存在于多種腫瘤中，包括目前幾乎沒有有效治療選擇或預后較差的癌癥，例如胰腺癌和膠質(zhì)母細胞瘤，"拜耳處方藥事業(yè)部腫瘤研究及早期開發(fā)全球負責人Dominik Ruettinger博士表示。"我們期待推進這一計劃，因為我們的動力是開發(fā)創(chuàng)新藥物，改善和延長我們所服務的癌癥患者的生命，尤其是醫(yī)療需求未被滿足的領(lǐng)域。"
拜耳是植根中國超過140年的跨國生命科學公司，致力成為中國創(chuàng)新力量的首選合作伙伴，深入中國創(chuàng)新生態(tài)，積極攜手本地創(chuàng)新伙伴，包括通過不斷加深與清華大學、北京大學等知名本土學術(shù)機構(gòu)的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，致力加速前沿科研成果向新藥研發(fā)的轉(zhuǎn)化，同時通過在中國設立拜耳Co.Lab共創(chuàng)平臺，利用全球創(chuàng)新與合作網(wǎng)絡以及在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的豐富經(jīng)驗與專長，賦能中國生物技術(shù)初創(chuàng)企業(yè)快速成長。
財務條款未予披露。
