中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年2月5日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）的全人源抗體HBM9378/SKB378（現(xiàn)又稱WIN378）針對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的新藥臨床試驗（IND）申請。

COPD是一種進展性呼吸系統(tǒng)疾病，與包括心血管疾病、呼吸衰竭乃至肺癌在內(nèi)的多種重大疾病相關(guān)，不僅對醫(yī)療保健系統(tǒng)造成了日益加重的負擔，還在社會層面產(chǎn)生了深遠的影響。因此，行業(yè)迫切需要探索新的治療方案，以緩解COPD患者日常生活中的痛苦，并改善他們的生活質(zhì)量。

TSLP在氣道炎癥中扮演著關(guān)鍵角色，可通過激活免疫反應(yīng)加劇氣道炎癥，導致COPD發(fā)生進展。HBM9378/SKB378旨在通過抑制TSLP介導的信號通路以減輕氣道炎癥，改善COPD患者的肺功能。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："國家藥品監(jiān)督管理局的這一重要監(jiān)管許可，是我們在解決免疫性疾病領(lǐng)域重大未滿足需求方面取得的一項關(guān)鍵里程碑。作為潛在同類最佳的長效TSLP抗體，HBM9378/SKB378展現(xiàn)出了卓越的生物物理學特性。我們將繼續(xù)探索其治療潛力，以造福全球患者。"

2025年1月10日，和鉑醫(yī)藥與四川科倫博泰生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱"科倫博泰"）就HBM9378/SKB378與Windward Bio簽訂全球（不包括大中華區(qū)及部分東南亞、西亞國家）授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥和科倫博泰有權(quán)獲得共計4500萬美元的首付款和近期里程碑付款（包括現(xiàn)金付款及Windward Bio母公司股權(quán)），高達9.7億美元的總付款（包括首付款和里程碑付款），以及基于凈銷售額的個位數(shù)至雙位數(shù)百分比的分級特許權(quán)使用費。

關(guān)于HBM9378/SKB378

HBM9378/SKB378（現(xiàn)又稱WIN378）是由和鉑醫(yī)藥與科倫博泰聯(lián)合開發(fā)的一款抗體藥物，雙方共同享有其在大中華區(qū)及部分東南亞、西亞國家的權(quán)益。這款全人源單克隆抗體由和鉑醫(yī)藥雙重鏈雙輕鏈（H2L2）Harbour Mice^®平臺生成，靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP），通過阻斷TSLP與其受體之間的相互作用來抑制TSLP介導的信號通路。TSLP是一種已經(jīng)充分驗證的細胞因子，在包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）在內(nèi)的多種免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。抑制該信號通路已在多種炎癥表型中顯示出獲益。HBM9378/SKB378較長的半衰期優(yōu)化設(shè)計和優(yōu)秀的理化性質(zhì)為其帶來了顯著的給藥優(yōu)勢。

目前，和鉑醫(yī)藥已在中國完成了HBM9378/SKB378針對中重度哮喘治療的I期臨床試驗，針對該適應(yīng)癥的II期臨床試驗也即將開啟。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE^®）雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®，HBICE^®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。