東京2024年11月5日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，衛材已完成向美國食品藥品管理局（FDA）滾動提交侖卡奈單抗（lecanemab-irmb）（美國商品名：LEQEMBI®，中國商品名：樂意保®）每周維持劑量的生物制品許可申請（BLA）。

該生物制品許可申請（BLA）是基于Clarity AD（研究301）開放標簽擴展（OLE）的數據以及觀察數據的建模。若獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，該制劑將可用于在家庭或醫療機構中使用侖卡奈單抗，且注射過程預計平均耗時約15秒。作為正在審查的每周360毫克維持劑量治療方案的一部分，已完成每兩周靜脈注射（IV）起始階段的患者將接受每周劑量給藥，以維持有效藥物濃度，從而持續清除高毒性的原纖維，即使在腦內β淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊已被清除后，這些原纖維仍可能繼續造成神經元損傷。

阿爾茨海默病（AD）是一個持續進行的神經毒性過程，始于斑塊沉積之前，并在其后繼續發展。數據表明，早期并持續的治療即使在腦內斑塊被清除后，亦可能延長治療的益處。與靜脈注射（IV）給藥相比，這款皮下制劑（SC）將更便于患者及其護理人員使用，并可能減少去醫院或輸注點就診以及接受護理的需求。除了可保持臨床和生物標志物方面的益處外，皮下維持劑量給藥對于患者及其護理人員而言可能更為方便，從而有助于治療的持續進行。

侖卡奈單抗已在美國、日本、中國大陸、韓國、中國香港地區、以色列、阿聯酋和英國等國家和地區獲得批準，并已向包括歐盟（EU）在內的10個國家和地區提交上市申請。2024年6月，美國食品藥品監督管理局（FDA）受理了靜脈維持劑量（IV）的補充生物制劑許可申請（sBLA），PDUFA（處方藥用戶收費法案）的審評日期設定在2025年1月25日。

侖卡奈單抗的全球開發和注冊申請由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。