PFL-241/STX-241是一種高選擇性的第四代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，有潛力成為同類產品中的佼佼者

這是Scorpion Therapeutics正在開發的兩個EGFR項目之一

法國卡斯特爾和波士頓2024年10月9日 /美通社/ -- 在腫瘤學領域具有全球影響力的Pierre Fabre Laboratories，以及致力于通過重新定義精準醫學的前沿來改善癌癥患者生活的創新臨床階段腫瘤學公司Scorpion Therapeutics, Inc.（簡稱“Scorpion”），今天宣布，在一項Ⅰ/Ⅱ期、首次人體劑量遞增、劑量優化和劑量擴展試驗中，首位患者已經開始接受給藥。 該臨床試驗評估了PFL-241/STX-241，這是一種高度分化、口服生物利用度高、高選擇性的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19或21突變以及共存的C797S突變，C797S是一種已知的對第^三代EGFR抑制劑的耐藥機制。

PFL-241/STX-241的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗是一項開放標簽、多中心的研究，旨在評估PFL-241/STX-241作為單藥治療在局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、藥效學（PD）以及初步的臨床療效，這些患者帶有EGFR外顯子19或21的突變，并且存在共發的C797S突變。

NSCLC是最常見的肺癌形式，EGFR突變是其最常見的疾病驅動因素之一，其發生率可高達38%，具體取決于地理位置^1、2、3。

“我們非常期待開始對PFL-241/STX-241進行臨床評估，這是我們的突變選擇性第四代EGFR抑制劑，一個具有獨特特性的分子，我們相信它有潛力成為對現有靶向治療產生耐藥性的患者的最佳治療選擇。”Pierre Fabre Laboratories醫療護理研究和開發部門負責人Francesco Hofmann表示。 “這項臨床試驗的啟動彰顯了我們團隊與Scorpion Therapeutics之間堅實的合作伙伴關系，以及我們在其中的積極參與和執行力度。我們期待展示這種靶向治療如何為患者帶來潛在的益處。”

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