上海2024年8月5日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：維因止^®）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于血管性血友病（VWD）成人患者（年齡為18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理。注射用伏尼凝血素α是全球首個(gè)且目前唯一一個(gè)重組血管性血友病因子產(chǎn)品^[1]，其獲批填補(bǔ)了中國血管性血友病領(lǐng)域的臨床治療空白，有望為患者帶來精準(zhǔn)治療的創(chuàng)新選擇。

武田制藥全球高級(jí)副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示："感謝政府相關(guān)部門鼓勵(lì)和加速引進(jìn)創(chuàng)新藥物的一系列利好政策，使得武田旗下又一款罕見出凝血治療領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品在中國獲批。近年來，武田致力于將我們在罕見出凝血疾病領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品管線加速引進(jìn)中國；注射用伏尼凝血素α的獲批，將進(jìn)一步滿足中國血管性血友病成人患者的臨床治療需求，助其改善生活質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)自由人生。未來，我們將繼續(xù)秉承‘以患者為先'的承諾，持續(xù)助力改善中國患者群體的生存和治療狀況。"

血管性血友病（VWD）是一種遺傳性出血性疾病，患者由于基因突變引起血漿中的血管性血友病因子（VWF）數(shù)量減少或質(zhì)量異常，從而自幼常于皮膚和黏膜發(fā)生出血事件，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)生內(nèi)臟出血進(jìn)而危及生命^[2]。不同于A型血友病和B型血友病，男性和女性都有可能患有VWD。VWD女性患者月經(jīng)增多和產(chǎn)后出血的風(fēng)險(xiǎn)均顯著高于一般女性，生育能力多受影響，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命^[3],[4]。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)候任主任委員、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組組長、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院院長胡豫教授表示：血管性血友病是一種罕見疾病，在我國，40.6%的患者首次就診時(shí)曾被誤診，平均7.12年才能被確診，疾病存在誤診率高、診斷延遲等特點(diǎn)^[5]；此外，VWD患者的分型診斷亦需要極其復(fù)雜的流程和能力要求。目前，我國VWD已診斷患者數(shù)量較少，登記在庫的已診斷患者約600人。重度VWD患者可發(fā)生嚴(yán)重出血及相關(guān)并發(fā)癥，如胃腸道出血、術(shù)后出血、關(guān)節(jié)出血、女性經(jīng)期過度出血、產(chǎn)后大出血等，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。作為血管性血友病領(lǐng)域的精準(zhǔn)治療藥物，此次注射用伏尼凝血素α在國內(nèi)獲批，填補(bǔ)了我國VWD替代療法的臨床空白，讓醫(yī)生有了幫助VWD患者的新武器，將大幅助益我國加強(qiáng)血管性血友病的臨床規(guī)范化診療。"

中國血友病協(xié)作組組長、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)委員、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血栓止血診療中心主任楊仁池教授表示："多年以來，國內(nèi)血管性血友病患者由于缺乏針對性的療法，在緊急情況下大多依靠新鮮血漿或冷沉淀等血漿制品進(jìn)行治療，但不同血漿制品中含有的VWF因子不確定、批次不穩(wěn)定，臨床很難根據(jù)患者的實(shí)際需求進(jìn)行劑量調(diào)整。同時(shí)，醫(yī)院使用血制品限制較多，經(jīng)常無法滿足患者的臨床需求。作為國內(nèi)唯一^[1]獲批的針對VWD的替代療法，期待注射用伏尼凝血素α為患者提供更精準(zhǔn)的出血事件管理方案，幫助他們重回正常生活。"

注射用伏尼凝血素α是目前全球首個(gè)且唯一^[1]采用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的重組VWF因子；具有完整的多聚體結(jié)構(gòu)，含有超大多聚體（ULMs)，半衰期長，可有效實(shí)現(xiàn)血管性血友病的精準(zhǔn)替代治療，并為患者提供個(gè)性化的出血控制方法^[6]，亦無血源傳染病風(fēng)險(xiǎn)。

一項(xiàng)Ⅲ期按需治療臨床試驗(yàn)評(píng)估了注射用伏尼凝血素α針對重度血管性血友病成人患者（18歲及以上）的止血療效，研究了聯(lián)合或不聯(lián)合重組凝血因子FVIII的不同給藥策略按需治療和出血事件控制。結(jié)果顯示，所有注射用伏尼凝血素α聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件100%得到有效控制，療效評(píng)分為優(yōu)秀（96.9%）或良好（3.1%）。同時(shí)，研究顯示的注射用伏尼凝血素α的安全性總體可控，最常見的不良事件為注射部位反應(yīng)、頭痛和惡心^[7]。

此外，在另一項(xiàng)前瞻性、開放性、多中心試驗(yàn)中，評(píng)估了重度血管性血友病成人患者（18歲及以上）擇期外科手術(shù)中注射用伏尼凝血素α聯(lián)用或不聯(lián)用重組凝血因子FVIII的止血效果和安全性，研究結(jié)果顯示，受試者在大手術(shù)和小手術(shù)的總體止血療效為100%（15/15），其中，73.3%手術(shù)總體止血療效為優(yōu)秀，26.7%手術(shù)總體止血療效為良好。此外，不良事件與注射用伏尼凝血素α的其他臨床試驗(yàn)一致^[8]。

武田研發(fā)全球高級(jí)副總裁，武田全球研發(fā)區(qū)域負(fù)責(zé)人王璘博士表示："我們非常欣喜地看到重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α在中國成功獲批。注射用伏尼凝血素α是目前全球VWF替代療法中首個(gè)也是唯一^[1]采用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的重組VWF，能夠針對血管性血友病不同類型和患者個(gè)體實(shí)際需求差異，提供更加精準(zhǔn)的治療方案。未來，武田將繼續(xù)發(fā)揮其全球創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力，并從中國患者實(shí)際需求出發(fā)，將患者的未盡需求更早納入全球早期研發(fā)策略中，加速全球創(chuàng)新藥物的在華獲批，惠及更多患者。"

注射用伏尼凝血素α已在美國、加拿大、英國、瑞士、澳大利亞和日本等全球多個(gè)國家獲得上市許可。

聲明

1. 本文所包含的藥品信息可能并非在所有國家/地區(qū)適用，或在不同的國家/地區(qū)可能適用不同的商標(biāo)、適應(yīng)癥或患者使用劑量。
2. 本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不構(gòu)成對任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
3. 如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。

關(guān)于武田制藥

武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進(jìn)入中國，武田中國總部位于上海，在中國大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長，中國已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場之一。

更多信息，敬請?jiān)L問https://www.takeda.com

前瞻性聲明

本稿件及與之相關(guān)的所分發(fā)的任何資料可能含有與武田未來業(yè)務(wù)、未來狀況和運(yùn)營業(yè)績有關(guān)的前瞻性陳述、看法或意見，包括武田的預(yù)估、預(yù)測、目標(biāo)和計(jì)劃。前瞻性陳述常常包含但不限于下列措辭，例如"目標(biāo)"、"計(jì)劃"、"認(rèn)為"、"希望"、"繼續(xù)"、"預(yù)計(jì)"、"旨在"、"打算"、"確保"、"將"、"可能"、"應(yīng)"、"會(huì)"、"或許"、"預(yù)期"、"估計(jì)"、"預(yù)測"或類似表述或其否定形式。

本文中的前瞻性陳述僅基于武田截至發(fā)布日期的估計(jì)和假設(shè)。此類前瞻性聲明并非是武田或其管理層對未來業(yè)績所做的任何保證，并涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素，包括但不限于：武田全球業(yè)務(wù)所面臨的經(jīng)濟(jì)形勢，包括日本和美國的宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境；競爭壓力和發(fā)展情況；適用法律法規(guī)的變動(dòng)；產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的成功或失敗；監(jiān)管當(dāng)局的決策或做出決策的時(shí)機(jī)；利率和匯率波動(dòng)；有關(guān)已售產(chǎn)品或候選產(chǎn)品安全或功效的索賠或疑問；已收購公司的合并后整合努力的時(shí)機(jī)和影響；以及能否剝離對武田運(yùn)營非核心的資產(chǎn)和任何此類剝離的時(shí)機(jī)，所有這些都可能會(huì)導(dǎo)致武田的實(shí)際業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財(cái)務(wù)狀況與此類前瞻性陳述所描述或暗指的任何未來業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財(cái)務(wù)狀況發(fā)生重大偏差。

關(guān)于以上及可能影響武田結(jié)果、業(yè)績、成就或財(cái)務(wù)狀況的其他因素的更多信息，請參閱武田向美國證券交易委員會(huì)提交的Form 20-F最新年報(bào)"第3項(xiàng). 關(guān)鍵信息—D. 風(fēng)險(xiǎn)因素"和其他報(bào)告，具體請查閱武田網(wǎng)站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未來結(jié)果、業(yè)績成就或財(cái)務(wù)地位可能與前瞻性陳述所言傳或意會(huì)的內(nèi)容有實(shí)質(zhì)性差距。收到這一新聞稿的個(gè)人不應(yīng)對任何前瞻性陳述寄予不適切的依賴。武田沒有義務(wù)更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發(fā)布的任何其他前瞻性陳述，除非是法律或證券交易規(guī)則所要求。歷史業(yè)績并不能代表未來業(yè)績，而且本新聞稿中的武田業(yè)績并不能指代，也并非是武田未來業(yè)績的預(yù)估、預(yù)測或推測。