東京2024年2月2日 /美通社/ -- 衛材已于1月26日向日本醫藥品和醫療器械管理局（PDMA）提交了超高劑量甲鈷胺的新藥申請（NDA）（開發代碼：E0302），該藥用于治療肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS）。超高劑量甲鈷胺于2022年5月獲得了日本厚生勞動省（MHLW）的孤兒藥認定。
該申請是基于德島大學梶龍兒特聘教授（首席研究員）、德島大學生物醫學研究生院神經內科和泉唯信教授（協調研究員）和千葉大學醫學研究生院神經內科桑原聡教授（協調研究員）的研究小組進行的，以評估超高劑量甲鈷胺對早期 ALS 患者的療效和安全性為目的的， JETALS（日本 ALS 超高劑量甲鈷胺早期試驗）的III期實驗結果提出的。JETALS 的研究結果已發表在同行評審期刊《JAMA Neurology》上。
ALS是一種難治性、進行性神經退行性疾病，由于運動神經元功能障礙而導致的肌肉嚴重萎縮和無力。由于該病癥死亡的主要原因是因呼吸肌癱瘓導致的呼吸衰竭，在不使用人工呼吸器的情況下，患者會在發病后大約 3 到 6 年內死亡。日本的患者人數約為 10 000 人。目前，還沒有針對ALS的有效療法，且在日本和其他國家獲得批準的藥物數量有限，因此這種疾病的醫療需求尚未得到滿足。
衛材將神經病學視為重點治療領域之一，作為一家“hhc”公司（human health care，關心人類健康），衛材致力于滿足神經病學領域尚未得到滿足的醫療需求，為進一步提升患者和日常生活領域的人們的福祉做出貢獻。
