上海2023年10月18日 /美通社/ -- 10月18日，協和麒麟中國宣布，其位于上海的生產基地擴建項目已正式竣工并投入使用。作為"國家上海生物醫藥科技產業基地"成立后引進的第一個生物高科技醫藥項目，協和麒麟上海生產基地的擴建將顯著提升產能，助力加快創新藥品在中國上市的速度，進一步滿足臨床急需，為建設"健康中國2030"做出貢獻。中國（上海）自由貿易試驗區管理委員會張江管理局副局長張丁發，上海市藥品監督管理局藥品監管處處長史嵐，上海浦東新區科技和經濟委員會總工程師凌剛，上海張江生物醫藥基地開發有限公司總經理樓琦，日本駐上海總領事赤松秀一，以及協和麒麟中國總經理李韻等出席并見證了以"三十而礪 引麟未來"為主題的竣工儀式。

協和麒麟中國區總部位于上海張江高科技園區，是除集團總部外，全球唯一一個集藥品開發、生產、倉儲和物流及銷售于一體的地區總部。此次擴建項目歷時15個月，項目建筑面積6300平方米，內設生產區域、倉儲區域、辦公區域，主要用于新引進的生物藥品注射劑的擴產和提高產品的倉儲能力。投入使用后，預計產能將增加一倍；倉儲區域主要用于半成品、成品的存放和出庫，新倉庫計劃引入全自動立體倉儲系統，倉庫容量有 2520 個庫位，其中冷藏庫容量 840個庫位。同時也引入了智能化系統，提高運作效率及空間利用率，全面提升企業智能化管理水平。此外，生產基地配套的分布式光伏項目也已并網發電，預計每年可減少300噸碳排放。

作為一家擁有70年歷史的全球化特藥公司，協和麒麟通過以專利抗體技術為核心的前沿藥物研發科技，以及在疾病領域的深厚洞察，致力于不斷挑戰生命科學的全新可能。

協和麒麟中國是協和麒麟集團全球化戰略的重要組成部分。自1993年正式進入中國市場以來，協和麒麟始終致力于改善中國人民的健康和生活，聚焦當前未被滿足的醫療需求，陸續在血液與腫瘤、腎臟病、罕見病等主要疾病領域為中國患者帶來超過10種高質量創新藥物及治療方案，包括引入治療中性粒細胞減少癥的全球第一款人粒細胞刺激因子惠爾血^®，國內首個長效血小板生成素受體激動劑 (TPO-RA)^[1] 用于治療原發免疫性血小板減少癥 (ITP)的惠爾凝^®（注射用羅普司亭）。

近年來，我國日益重視罕見病患者群體，對罕見病的關注和扶持力度逐漸加強。協和麒麟也與政府協同發力，不斷加快創新藥物引入中國的步伐。運用包括抗體技術研究和抗體工程在內的尖端科技，成功向中國市場推出了包括用于治療X連鎖低磷血癥（XLH）和腫瘤性骨軟化癥（TIO）的靶向藥物麟平^®(布羅索尤單抗)和用于治療既往接受過系統性治療的復發或難治性 Sézary 綜合征 (SS) 或晚期（III/IV）蕈樣肉芽腫 (MF) 成人患者的生物制劑惠爾金^® (莫格利珠單抗)^[2]。

"深耕三十載，起航新征程。"協和麒麟中國總經理李韻在竣工慶典致辭中表示，"中國是協和麒麟全球化戰略的重要組成部分。進入中國三十年來，我們始終積極引進國外獲批、國內急需的臨床新藥，通過持續穩定地提供高品質藥品和服務，惠及越來越多的中國患者。上海生產基地擴建項目的完成，為協和麒麟在中國市場的發展藍圖添上了濃墨重彩的一筆。協和麒麟將繼續積極響應國家政策，為更多有臨床急需及罹患罕見疾病的患者帶來健康福祉，踐行對生命的承諾。"

今后，協和麒麟將持續秉承"為患者創造改變生命的醫療價值"的理念，加速為中國市場帶來全球創新藥及優質服務，滿足更多患者的醫療需求。同時，與政府相關部門同頻共振，以自身優勢和資源為中國患者提供更多高質量的醫療解決方案，助力改善中國人民的健康和生活，為健康中國2030的建設做出積極貢獻。

[1] 17 丁香園 Insight 數據庫 (dxy.cn)
[2]   https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9ZmFjMDJjNjM1NzJhNzkyYmVmZWYxOGNlOGRlNGYzYTImaXRlbUlkPWZmODA4MDgxODNjYWQ3NTAwMTg0MDg4NjY1NzExODAw