 |
匈牙利布達佩斯2023年6月21日 /美通社/ -- Mediso 宣布，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準了專為核醫學和分子成像工作流程而專門改造的 InterView? FUSION 和 InterView? XP 多模態 (PET/SPECT/MRI/CT) 圖像處理和報告軟件。
獨立于供應商的InterView ?軟件為圖像可視化、后處理和報告提供了一個完整的解決方案，專門針對常規核醫學和分子成像工作流程進行了改造。 工作流和專業工具涵蓋最常見的核醫學研究，包括骨骼、心臟、中樞神經系統、甲狀腺、甲狀旁腺、腎、肝臟、消化系統和肺。 所有核醫學手術都提供快速和標準化的報告。 該軟件通過迭代重建提高SPECT圖像質量，并通過Tera-TomoTM SPECT重建引擎實現絕對定量，從而實現快速準確的個性化劑量測量。 它還配備了各種最先進的模塊，以增強臨床和臨床前研究工作，如自動損傷檢測、自動分割和圖像去噪等。 InterView?軟件可無縫集成到任何在獨立工作站上運行的、或者在物理或虛擬化服務器上運行的醫院信息系統。
Mediso創始人兼首席執行官Istvan Bagamery表示:"FDA對我們圖像處理軟件予以批準標志著我們臨床產品在美國的銷售進入下一個環節。 InterView?和AnyScan SPECT及SPECT/CT臨床系統為所有核醫學常規和研究應用提供了完整的解決方案，并展示了我們對分子成像市場的持續投入。"
Mediso 在醫學成像領域耕耘超過30年，專注于獨立和多模態成像設備的開發、制造、銷售和服務。 該公司為臨床患者護理和臨床前研究提供從硬件設計到評估和量化軟件的完整解決方案。
Mediso在臨床核醫學市場處于領先地位，在全球擁有1500多個委托系統。 除了市場領先的AnyScan TRIO SPECT/CT之外，Mediso還提供市場上獨一無二的集成SPECT/PET/CT三模態系統。
Mediso產品直接或通過全球100多個國家/地區的分銷網絡銷售。
