上海2023年5月31日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，公司在2023美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次發(fā)表了APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）臨床試驗I期臨床數(shù)據(jù)（e16607）。

該試驗I期階段共入組9例受試者，臨床數(shù)據(jù)顯示：APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗治療安全耐受，在APL-1202日劑量375mg，750mg，或1125mg下，均未觀察到劑量限制性毒性，臨床II期推薦劑量確定為1125mg日劑量；6例受試者出現(xiàn)治療相關不良事件，除1例CTCAE 2級心電圖異常和1例CTCAE 3級肝功能異常外，其他均為CTCAE 1級，均無藥物不良反應引起的治療中斷，劑量降低，和根治性膀胱切除術的延遲。在8例可評價療效的受試者中初步觀察到療效信號，根治性膀胱切除術后病理降期到pT2以下的受試者為5/8（62.5%），完全病理緩解(pT0)為1/8（12.5%）; 該8例受試者中1例為PD-L1高表達, 根治性膀胱切除術后病理為pT0，7例為PD-L1低表達或陰性, 病理降期到pT2以下的受試者為4/7（57.1%）。

APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療MIBC的臨床試驗于2022年11月完成I期劑量遞增試驗進入到II期，并于2022年12月完成首例受試者入組，公司正在積極推進受試者的入組招募。此外，APL-1202正在開展2項關鍵性II/III期臨床試驗，分別為APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）和APL-1202單藥治療未經(jīng)治療的中危NMIBC。

“ASCO年會是全球最大的腫瘤治療領域國際會議。“亞虹醫(yī)藥首席開發(fā)官吳虹博士表示，“膀胱癌是亞虹醫(yī)藥聚焦的領域之一，本次臨床研究成功入選，展現(xiàn)了亞虹醫(yī)藥在聚焦領域的研發(fā)實力，也讓國際腫瘤學界看到更多中國力量。未來，亞虹醫(yī)藥將繼續(xù)以患者為中心推進創(chuàng)新研發(fā)，為中國乃至全球的膀胱癌患者提供更多治療選擇?！?/p>

關于亞虹醫(yī)藥

亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創(chuàng)新藥公司。 秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的企業(yè)使命，亞虹醫(yī)藥立志成為在專注治療領域集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的國際領先制藥企業(yè)，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創(chuàng)新技術和產(chǎn)品為核心驅動力，通過打造自有的研發(fā)平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發(fā)體系和全球藥物開發(fā)經(jīng)驗專長，亞虹醫(yī)藥致力于在專注治療領域推出全球首創(chuàng)（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創(chuàng)新藥物。

同時，亞虹醫(yī)藥通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作，圍繞泌尿生殖系統(tǒng)疾病進行產(chǎn)品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發(fā)展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產(chǎn)品規(guī)劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，從而造福更多的中國和全球患者。