巴黎和波士頓2023年3月15日 /美通社/ -- 全球制藥集團施維雅（Servier）今天宣布，針對Vorasidenib單藥治療殘留或復發IDH突變低級別膠質瘤患者的3期INDIGO臨床試驗已達到其無進展生存期（PFS）主要終點和下次干預時間（TTNI）的關鍵次要終點。預先指定的中期分析結果具有統計學意義和臨床意義。
"數十年來，低級膠質瘤領域的治療進展一直停滯不前。此次3期INDIGO試驗的結果既滿足無進展生存期的主要終點，也滿足了下次干預時間的關鍵次要終點，為IDH突變低級別膠質瘤患者的治療范式提供了機會，"施維雅公司臨床開發副總裁兼癌癥代謝全球開發腫瘤與免疫腫瘤學主管醫學博士Susan Pandya說道， "我們非常感謝患者、護理人員、研究人員和研究團隊，他們通過參與INDIGO臨床試驗，使這一非凡成就成為可能。"
在INDIGO試驗設計中預先指定的中期分析顯示，與隨機分組至安慰劑組患者相比，隨機分組至Vorasidenb單藥治療的患者在無進展生存期和下一次干預時間方面均出現具有統計學意義和具有臨床意義的改善。INDIGO研究招募的患者有殘余或復發性2級少突神經膠質瘤或具有IDH1或IDH2突變的星形膠質瘤，并在入組前僅接受過膠質瘤手術治療。Vorasidenib在單藥治療中的安全性與先前公布的數據一致。
"這個潛在的治療突破是我們腫瘤學戰略成功的又一個具體證明；該戰略旨在將我們的科學重點集中于難度大、治療困難的癌癥，例如存在IDH突變的癌癥。" 施維雅公司副總裁兼晚期和生命周期管理腫瘤學和免疫腫瘤治療領域負責人、醫學博士、博士后Patrick Therasse表示， "3期INDIGO試驗的結果為IDH突變型低級別膠質瘤患者提供了20多年來的首個新治療方案的潛在希望。"
3期INDIGO試驗結果將在即將舉行的醫學會議上提交。
由于加快了招募和療效中期分析結果的速度，INDIGO臨床試驗比計劃提前了很多。施維雅正在努力確定備案時間表并調整Vorasidenib的供貨能力。
關于INDIGO 3期試驗
INDIGO是一項3期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，比較了Vorasidenib與安慰劑在僅接受過手術治療的IDH1或IDH2突變的2級膠質瘤殘余或復發性患者中的療效。（NCT04164901）。
關于膠質瘤1
膠質瘤是由中樞神經系統（CNS）內的膠質細胞或前體細胞產生的腫瘤。2021年世界衛生組織（WHO）的相關分類將膠質瘤分為四類，其中一類是成人型的彌漫性膠質瘤。這些彌漫性膠質瘤是成人最常見的主要惡性腫瘤。這些腫瘤的發病機制和預后與代謝酶異檸檬酸脫氫酶（IDH）的突變（或缺失突變）密切相關，需要進行分子檢測才能正確診斷。截至2021年，成人型彌漫性膠質瘤僅分為三類：
1 神經腫瘤學（《Neuro Oncology》）期刊。2021年世衛組織中樞神經系統腫瘤分類：綜述。https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/23/8/1231/6311214 最后訪問日期：2023年3月13日
