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中國蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年5月27日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"或"公司"；納斯達克股票代碼：GRCL）一家致力于開發高效、經濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日宣布將以口頭報告形式在美國臨床腫瘤學會2022年會（ASCO 2022）上匯報旗下B細胞成熟抗原（BCMA）/CD19雙靶點CAR-T候選產品GC012F針對復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）開展的一項多中心、由研究者發起的臨床試驗（IIT）的最新臨床數據。
GC012F是一款雙靶點自體CAR-T療法，通過同時靶向BCMA及CD19靶點進行治療。該候選產品依托于公司專有的FasTCAR平臺技術，具備"次日完成生產"的優勢。2021年11月，GC012F被美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定，用于治療多發性骨髓瘤。目前正在中國開展多項IIT研究，以評估其治療多發性骨髓瘤（MM）和B細胞霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的效果。
"非常興奮能在今年ASCO年會上以口頭報告形式著重分享GC012F的最新成果，該產品在一項針對RRMM的研究中再次取得鼓舞人心的臨床數據，" 亙喜生物首席醫學官Martina A. Sersch博士表示："GC012F是首款針對RRMM適應癥開展臨床研究的雙靶點CAR-T療法，旨在進一步提高治療緩解深度，并為攻克傳統CAR-T療法現存的主要挑戰提供解決方案，包括大幅縮短患者等待治療的時間。該研究中，我們對受試患者進行了超過2.5年的長期隨訪，并持續入組新患者，以取得更充分的數據驗證。目前在臨床上，RRMM仍然存在顯著的未滿足需求，包括如何為更多符合治療條件的患者提供更深入、持久的應答療效。相信隨著更多積極數據的佐證，GC012F有望能為這部分患者提供更優的治療選擇，填補領域空白。"
自2019年10月至2021年11月，這項單臂、開放性、多中心IIT研究共計入組了28例接受過深度既往治療的RRMM患者，入組患者分別接受了GC012F三種劑量水平的單次輸注治療：1x105細胞/公斤體重（DL1）、2x105細胞/公斤體重（DL2）和3x105細胞/公斤體重（DL3）。其中，9例患者是在2021年ASCO和EHA年會公布了更新數據后新增入組的患者。89.3%（25/28）的患者根據mSMART 3.0標準被定義為高危患者。所有患者中位既往治療線數為5次。
截至2022年1月26日數據日截止日，28例患者接受了療效評估，中位隨訪時間為6.3個月（范圍：1.8 - 29.9個月）；目前，該研究仍在對患者進行持續隨訪，以評估緩解深度。不同劑量水平的客觀緩解率分別為，DL1：100%（2/2），DL2：80%（8/10）以及DL3：93.8%（15/16）。在所有可進行微小殘留病灶（MRD）療效評估的患者中，100%（27/27）的患者達到了MRD陰性；75%（21/28）的患者達到了微小殘留病灶陰性-嚴格意義上的完全緩解（MRD- sCR）。
GC012F的安全性與此前的觀察結果一致，主要出現的是低級別的細胞因子釋放綜合征（CRS）（0-2級：93%），并未出現4級或5級CRS；未觀察到任何級別的免疫效應細胞相關神經毒性（ICANS）。該研究還將持續監測評估GC012F治療患者過程中的有效性和安全性，包括最佳總體緩解率（BOR）以及緩解持續時間（DoR）。
亙喜生物還將在歐洲血液學協會（EHA）2022年會上，以口頭報告形式披露該項GC012F針對RRMM患者IIT研究的更新結果。有關該研究的更多信息，請登錄ClinicalTrials.gov網站查詢，試驗登記號： NCT04236011。
ASCO年會口頭報告詳情如下：
2022 ASCO年會
關于GC012F
GC012F是一款基于FasTCAR平臺開發的雙靶點自體CAR-T療法候選產品。目前，該候選產品正在中國開展的多項由研究者發起的臨床試驗中評估其治療多發性骨髓瘤（MM）以及B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性。GC012F通過同時靶向CD19和BCMA靶點，能帶來快速、深入且持久的治療效果，幫助MM及B-NHL患者提高治療響應率、并有望降低復發率。
關于FasTCAR
FasTCAR是亙喜生物具有知識產權的技術平臺，旨在開發高質量的自體CAR-T細胞療法。臨床前研究顯示，通過FasTCAR技術平臺生產的CAR-T細胞表型更年輕、耗竭程度更低，并且擴增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細胞清除活性均得到增強。憑借"次日完成生產"的優勢，FasTCAR平臺技術能大幅提高細胞生產效率，從而顯著降低生產成本；同時，得益于制備時間大幅縮短，也提升了細胞療法對于癌癥患者的可及性。
關于亙喜生物
亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"）是一家致力于發現和開發突破性細胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開創性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術平臺以及SMART CARTTM技術模塊，亙喜生物正在開發多項自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產品管線。這些產品有望攻克傳統CAR-T療法持續存在的重大行業挑戰，包括生產時間長、產品細胞質量欠佳、治療成本高和對實體瘤缺乏有效治療等。如需進一步了解亙喜生物，請訪問www.gracellbio.com/ 關注領英賬號@GracellBio。
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