上海2022年5月13日 /美通社/ -- 阿斯利康和第一三共的Enhertu獲批擴(kuò)展適應(yīng)癥，使其更早用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌。基于突破性的 DESTINY-Breast03試驗(yàn)結(jié)果顯示，Enhertu與恩美曲妥珠單抗(T-DM1)相比將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低72%。
阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Enhertu (trastuzumab deruxtecan，簡(jiǎn)稱(chēng)T-DXd)在美國(guó)獲批，用于治療無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌的成人患者，這些患者接受過(guò)至少一種抗HER2治療方案，并在疾病轉(zhuǎn)移階段或在新輔助或輔助療法期間以及之后六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病的復(fù)發(fā)。
T-DXd是由阿斯利康和日本第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的一款獨(dú)特設(shè)計(jì)靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的批準(zhǔn)是基于III期試驗(yàn)DESTINY-Breast03的積極結(jié)果，該試驗(yàn)顯示與恩美曲妥珠單抗 (T-DM1) 相比，T-DXd在既往接受過(guò)曲妥珠單抗和紫杉烷治療的 HER2 陽(yáng)性不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低72%（風(fēng)險(xiǎn)比 [HR] 0.28；95%置信區(qū)間 [CI]0.22-0.37；p<0.0001) 。
該批準(zhǔn)是根據(jù) FDA 的實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)審查（RTOR）計(jì)劃授予的，并將T-DXd在后線HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的加速批準(zhǔn)(有條件批準(zhǔn))轉(zhuǎn)換為常規(guī)批準(zhǔn)，將T-DXd在美國(guó)的乳腺癌適應(yīng)癥擴(kuò)大到更早期的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
美國(guó)田納西州Sarah Cannon（SCRI）乳腺癌和婦科腫瘤研究項(xiàng)目主任Erika Hamilton博士表示："T-DXd在更早的轉(zhuǎn)移階段中已表現(xiàn)出顯著延長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期，有望成為既往接受過(guò)治療的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新治療標(biāo)準(zhǔn)。今天的批準(zhǔn)對(duì)臨床來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的里程碑，讓我們現(xiàn)在能夠?qū)-DXd用于在患者的更早期治療階段。"
Living Beyond Breast Cancer （LBBC）的執(zhí)行副總裁Catherine Ormerod表示："這對(duì)乳腺癌患者群體來(lái)說(shuō)是重要的一天。此次批準(zhǔn)讓T-DXd為HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者提供了一種新的治療選擇，可用于更早期治療從而潛在延緩疾病進(jìn)展。"
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人Dave Fredrickson表示："T-DXd已經(jīng)在 HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的后線治療中建立起來(lái)，我們很高興通過(guò)這項(xiàng)批準(zhǔn)，讓美國(guó)患者能夠在治療更早期獲得T-DXd帶來(lái)的變革潛力。我們期待盡快將這一重要且有望改變治療模式的藥物盡快帶給全球更多患者。"
第一三共腫瘤業(yè)務(wù)全球負(fù)責(zé)人，總裁兼首席執(zhí)行官Ken Keller表示："今天 FDA的批準(zhǔn)將T-DXd的加速批準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)槌Ｒ?guī)批準(zhǔn)，突顯了FDA加速審批途徑的重要性，該途徑可以幫助乳腺癌等嚴(yán)重疾病治療藥物更快獲批。來(lái)自 DESTINY-Breast03的數(shù)據(jù)不僅證實(shí)DESTINY-Breast01的結(jié)果，而且展示在HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的更早期階段，T-DXd與T-DM1相比在延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存方面的優(yōu)勢(shì)。"
DESTINY-Breast03 III期試驗(yàn)結(jié)果最近在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》1上。在試驗(yàn)中，T-DXd的安全性與之前的臨床試驗(yàn)一致，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全問(wèn)題，也沒(méi)有4級(jí)或5級(jí)治療相關(guān)的間質(zhì)性肺病事件。
基于DESTINY-Breast03數(shù)據(jù)，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd)最近被新增入NCCN腫瘤臨床實(shí)用指南 (NCCN Guidelines®) 作為1類(lèi)首選方案用于二線治療復(fù)發(fā)性不可切除（局部或區(qū)域性）或IV期HER2陽(yáng)性乳腺癌2。
美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交的報(bào)告在Orbis項(xiàng)目下進(jìn)行了審查，該項(xiàng)目為參與的國(guó)際合作伙伴同時(shí)提交和審評(píng)腫瘤藥物提供了一個(gè)框架。五個(gè)國(guó)家衛(wèi)生當(dāng)局與 FDA 合作進(jìn)行了這次審查，包括澳大利亞治療用品管理局、巴西衛(wèi)生管理局（ANVISA）、加拿大衛(wèi)生部、以色列衛(wèi)生部藥品管理局和瑞士藥品監(jiān)督管理局。
這一批準(zhǔn)是T-DXd在美國(guó)此前獲得優(yōu)先審評(píng)和突破性療法認(rèn)定之后進(jìn)行的。
基于DESTINY-Breast03試驗(yàn)的結(jié)果，T-DXd的監(jiān)管申請(qǐng)目前正在歐洲、日本和其他幾個(gè)國(guó)家進(jìn)行，用于接受過(guò)基于抗HER2治療方案的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成年患者。
財(cái)務(wù)考慮因素
T-DXd此次在美國(guó)獲批之后，阿斯利康將向第一三共支付1億美元，作為 HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的二線里程碑付款。在阿斯利康，支付的里程碑將作為2019年預(yù)付款和后續(xù)資本化里程碑的補(bǔ)充資本化，并通過(guò)損益攤銷(xiāo)。
T-DXd在美國(guó)的銷(xiāo)售得到第一三共的認(rèn)可。阿斯利康在公司財(cái)務(wù)報(bào)表中將T-DXd在美國(guó)銷(xiāo)售的毛利率份額報(bào)告為合作收入。有關(guān)財(cái)務(wù)安排的更多詳情，請(qǐng)參閱2019年3月擬定的雙方合作協(xié)議。
關(guān)于HER2陽(yáng)性乳腺癌
乳腺癌是最常見(jiàn)的癌癥，也是全球和美國(guó)癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一3,4。2020年全球確診乳腺癌病例超過(guò)200萬(wàn)，導(dǎo)致近68.5萬(wàn)人死亡3。在美國(guó)，預(yù)計(jì)到2022年將診斷超過(guò)290,000例新病例，導(dǎo)致超過(guò)43,000人死亡5。大約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽(yáng)性6。
HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長(zhǎng)蛋白，在多種腫瘤表面表達(dá)，包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結(jié)直腸癌 7 。HER2蛋白過(guò)度表達(dá)可能是HER2基因擴(kuò)增的結(jié)果，并且通常與乳腺癌侵襲性強(qiáng)和不良預(yù)后有關(guān)8。
盡管使用曲妥珠單抗和紫杉烷進(jìn)行初始治療，但HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者通常還是會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展9 。需要更有效的治療選擇來(lái)進(jìn)一步延緩進(jìn)展并延長(zhǎng)生存期9-11。
關(guān)于DESTINY-Breast03
DESTINY-Breast03是一項(xiàng)全球頭對(duì)頭、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、注冊(cè)III期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估T-DXd (5.4mg/kg) 相較于T-DM1對(duì)于HER2陽(yáng)性、既往接受過(guò)曲妥珠單抗和紫杉類(lèi)藥物治療的不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的安全性和有效性。
DESTINY-Breast03主要療效終點(diǎn)是基于盲法獨(dú)立中央評(píng)估的PFS。次要療效終點(diǎn)包括 總生存期、客觀緩解率、緩解持續(xù)時(shí)間、臨床獲益率、基于研究者評(píng)估的 PFS 和安全性。
DESTINY-Breast03 在亞洲、歐洲、北美洲、大洋洲和南美洲的多個(gè)研究中心招募了大約 500 名患者。有關(guān)該試驗(yàn)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) ClinicalTrials.gov。
關(guān)于T-DXd
T-DXd是一款靶向HER2的ADC。T-DXd采用第一三共專(zhuān)有的DXd ADC技術(shù)設(shè)計(jì)，是第一三共腫瘤產(chǎn)品組合中的領(lǐng)先ADC，也是阿斯利康A(chǔ)DC科學(xué)平臺(tái)中最先進(jìn)的項(xiàng)目。T-DXd由人源化抗HER2單克隆抗體通過(guò)穩(wěn)定的可裂解四肽連接子與拓?fù)洚悩?gòu)酶-I抑制劑（喜樹(shù)堿類(lèi)衍生物DXd）連接組成。
基于DESTINY-Breast03試驗(yàn)的結(jié)果，T-DXd (5.4mg/kg) 在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌的成年患者， 這些患者接受過(guò)至少一種抗HER2治療方案，并且在新輔助或輔助療法期間以及之后六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病的復(fù)發(fā)。
基于DESTINY-Breast01試驗(yàn)的結(jié)果，T-DXd（5.4mg/kg）在40多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療接受過(guò)兩種或兩種以上抗HER2治療方案后的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成年患者。
基于DESTINY-Gastric01試驗(yàn)的結(jié)果，T-DXd（6.4mg/kg）在多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療接受過(guò)以曲妥珠單抗為基礎(chǔ)治療后進(jìn)展的HER2陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌成人患者。
關(guān)于T-DXd 臨床研發(fā)計(jì)劃
評(píng)估T-DXd單藥在多種HER2靶向癌癥（包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結(jié)直腸癌）中的療效和安全性的全面研發(fā)計(jì)劃正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行。聯(lián)合免疫治療等其他抗腫瘤治療的試驗(yàn)也在進(jìn)行中。
基于DESTINY-Breast03試驗(yàn)結(jié)果，目前歐洲、日本、美國(guó)和其他幾個(gè)國(guó)家正在進(jìn)行T-DXd的注冊(cè)申請(qǐng)審查，用于治療既往接受過(guò)抗HER2治療方案的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。
基于DESTINY-Breast04試驗(yàn)結(jié)果，T-DXd在美國(guó)被授予突破性療法認(rèn)定，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性 HER2-low（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH 陰性）乳腺癌的成年患者，這些患者在轉(zhuǎn)移階段中接受過(guò)一次全身治療或在完成輔助化療期間或六個(gè)月內(nèi)疾病復(fù)發(fā)。激素受體 (HR) 陽(yáng)性乳腺癌患者還應(yīng)接受過(guò)或不符合接受內(nèi)分泌治療的條件。
T-DXd目前還在美國(guó)進(jìn)行審查，用于治療患有不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成年患者，這些患者的腫瘤具有HER2 （ERBB2）突變并此前接受過(guò)全身治療。基于DESTINY-Gastric01和DESTINY-Gastric02試驗(yàn)結(jié)果，T-DXd目前正在歐洲進(jìn)行審查，用于治療既往接受過(guò)抗HER2治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃癌或GEJ腺癌的成年患者。
關(guān)于與第一三共合作
2019年3月，第一三共與阿斯利康達(dá)成全球合作，在除日本以外的市場(chǎng)（第一三共擁有日本獨(dú)家代理權(quán)）共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化T-DXd（靶向HER2 ADC），并于2020年7月雙方再次就共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化datopotamab deruxtecan（DS-1062；靶向TROP2 ADC）達(dá)成合作。第一三共負(fù)責(zé)T-DXd和datopotamab deruxtecan的生產(chǎn)和供應(yīng)。
關(guān)于阿斯利康在乳腺癌領(lǐng)域的研究
隨著對(duì)乳腺癌生物學(xué)的日益了解，阿斯利康開(kāi)始挑戰(zhàn)和重新定義乳腺癌的分類(lèi)及臨床治療模式，以提供給患者所需的更為精準(zhǔn)而有效的治療方案。阿斯利康雄心勃勃，希望有朝一日可以消除乳腺癌這一致死病因。
阿斯利康研發(fā)了一系列已獲批或有望獲批的藥物，通過(guò)多種機(jī)制應(yīng)對(duì)乳腺癌腫瘤微環(huán)境的生物多樣性。阿斯利康旨在通過(guò)基礎(chǔ)治療藥物氟維司群和戈舍瑞林、新一代口服SERD和潛在新藥AZD9833，持續(xù)改善HR陽(yáng)性乳腺癌患者的結(jié)局。
PARP抑制劑奧拉帕利是一種靶向治療選擇，已在遺傳性BRCA突變的 HER2陰性早期和轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中進(jìn)行了研究。阿斯利康和默沙東持續(xù)探索奧拉帕利在BRCA遺傳突變的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的效果，同時(shí)正尋求新的契機(jī)使這類(lèi)患者在疾病更早期接受治療。
隨著T-DXd（靶向HER2 ADC）獲批用于經(jīng)治的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，阿斯利康和第一三共正攜手探索該藥用于治療更早線患者及用于新的乳腺癌亞型的可能性。
為了滿足三陰性乳腺癌患者對(duì)更多治療選擇的迫切需求，阿斯利康正在評(píng)估免疫藥物度伐利尤單抗與奧拉帕利、T-DXd等與其他腫瘤藥物聯(lián)合用藥的效果，評(píng)估AKT激酶抑制劑capivasertib與化療聯(lián)合用藥的潛在效果，同時(shí)與第一三共合作探索TROP2靶向ADC（datopotamab deruxtecan）的潛在效果。
關(guān)于阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的研究
阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。
阿斯利康專(zhuān)注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過(guò)持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建立了行業(yè)領(lǐng)先的多元化的產(chǎn)品組合和管線，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療實(shí)踐變革，改變患者體驗(yàn)。
阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來(lái)攻克癌癥。
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè)，專(zhuān)注于研發(fā)、生產(chǎn)及營(yíng)銷(xiāo)處方類(lèi)藥品，重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、罕見(jiàn)病和生物醫(yī)藥，包括心血管、腎臟及代謝、呼吸及免疫。阿斯利康全球總部位于英國(guó)劍橋，業(yè)務(wù)遍布世界100多個(gè)國(guó)家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬(wàn)患者。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.astrazeneca.com。
聲明
本文涉及研究中的藥品用法尚未在中國(guó)獲批適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。
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