上海2022年5月13日 /美通社/ -- 近日，恒瑞醫藥旗下2個創新藥注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡^®）聯合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦^®）的國際多中心Ⅲ期臨床試驗（SHR-1210-Ⅲ-310）由獨立數據監察委員會（IDMC）判定主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。

目前，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼（"雙艾"方案）用于既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的上市許可申請已獲得中國國家藥品監督管理局受理，恒瑞醫藥也計劃近期向美國食品藥品監督管理局（美國FDA）遞交新藥上市的溝通交流申請。

SHR-1210-Ⅲ-310研究達到主要研究終點            

SHR-1210-Ⅲ-310研究是一項評估卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼對比索拉非尼治療既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者有效性和安全性的隨機對照、開放性、國際多中心III期臨床研究。該研究由南京金陵醫院腫瘤中心秦叔逵教授擔任全球主要研究者，全球13個國家和地區的95家中心共同參與。研究結果表明，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼對比索拉非尼作為一線治療可以顯著延長晚期肝細胞癌患者的無進展生存期和總生存期^[1]。其詳細研究結果已投稿歐洲腫瘤內科學會(ESMO)。

原發性肝癌（Primary Carcinoma of the Liver）簡稱肝癌，主要包括肝細胞癌（HCC）、肝內膽管癌（ICC）和HCC-ICC混合型三種不同病理類型，其中肝細胞癌占90%。根據GLOBOCAN 2020數據，肝癌為全球第六位高發腫瘤及第三位腫瘤致死病因，全球每年新發肝癌病例數約為90.57萬，每年死亡病例數約為83.02萬^[2]。中國是肝癌高發區，發病和死亡人數約占全球的50%^[3]。

肝細胞癌的治療根據疾病分期而選擇不同療法，晚期肝細胞癌的治療以系統性抗腫瘤治療為主，包括分子靶向治療、化療和免疫檢查點抑制劑聯合大分子抗血管生成單克隆抗體治療，新的聯合治療雖一定程度上提高了晚期肝細胞癌患者的生存，但仍有較大提升空間，亟需更多有效的治療方案。SHR-1210-Ⅲ-310研究的數據及成果，將為全球晚期肝細胞癌患者帶來新的治療選擇和希望。

恒瑞積極推進"雙艾"組合為代表的

創新成果走向國際

卡瑞利珠單抗是恒瑞醫藥自主研發并具有知識產權的人源化PD-1單克隆抗體，于2019年5月獲批上市，已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批8個適應癥，是目前獲批適應癥數量最多、覆蓋瘤種最廣的國產PD-1產品之一。阿帕替尼是恒瑞醫藥開發的一款針對血管內皮生長因子受體（VEGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制劑，于2014年10月獲批上市，目前有2個適應癥獲批，分別針對晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌、晚期肝細胞癌。

近年來，恒瑞醫藥推進開展了"雙艾"組合在多個瘤種的臨床研究。2020年，"雙艾"方案進入國家肝癌診療規范，為肝癌規范化治療提供新的選擇。不久前舉行的2022年中國臨床腫瘤學會（CSCO）診療指南發布會上，"雙艾"方案也獲得多項推薦，其中在肝癌領域其用于一線治療晚期原發性肝癌的推薦等級由II級（2B類證據）晉為I級（1A類證據），用于二線治療既往使用過奧沙利鉑為主的方案的晚期肝細胞癌保持II級推薦，證據類別由2B升為2A。

恒瑞醫藥還積極推動"雙艾"方案走向國際，此次達到主要研究終點的SHR-1210-Ⅲ-310研究也是恒瑞醫藥推進開展的首個國際多中心III期臨床研究，項目團隊已完成與美國FDA的多輪溝通，計劃近期遞交新藥上市的溝通交流申請?；诖搜芯浚ㄈ鹄閱慰怪委熗砥诟渭毎┻m應癥還獲得美國FDA孤兒藥資格，有望在后續研發及商業化開展等方面享受政策支持。

近年來，恒瑞醫藥大力推進科技創新和國際化戰略，目前已在中國及美國、歐洲、澳大利亞、日本建有研發中心，形成了一支5400多人的規?；I化、能力全面的全球研發團隊，其中海外研發團隊共計170余人，并全面啟動全球產品開發團隊工作模式，有效提高全球臨床試驗效率。目前，公司共計開展近20項國際臨床試驗，其中國際多中心Ⅲ期項目7項，并有10余項研究處于準備階段。

參考文獻：
[1].http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2022-05-13/600276_20220513_3_d5zRlskq.pdf
[2].Hyuna Sun, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global Cancer Statistics 2020. CA CANCER J CLIN.2021;71:209-249.
[3].原發性肝癌診療指南. CSCO 2020.