上海2022年3月14日 /美通社/ -- 近日，濟民可信集團宣布，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱“上海濟煜”）自主研發的高選擇性離子通道阻滯劑JMKX000623新藥臨床試驗申請（IND）已獲得中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）批準。

JMKX000623是上海濟煜自主研發的高選擇性離子通道阻滯劑，擁有自主知識產權，屬化學藥品1類，臨床試驗申請于2021年12月30日獲得CDE受理，僅2個月零10天即獲得臨床試驗默示許可。JMKX000623通過阻滯鈉離子內流而阻止痛覺發生和傳遞，有望為各種疼痛患者提供治療上的有效緩解。

鈉離子通道是所有動物電信號的主要啟動鍵，而電信號則是所有神經活動的分子基礎。鈉離子通道共有九個亞型，JMKX000623所作用的離子通道，通過控制鈉離子進出細胞，在維持傷害性感覺神經元的興奮性，動作電位的發放和持續，以及痛覺敏感性的調節等方面，發揮著重要作用^[1-2]。

JMKX000623顯示了較好的透膜特性及代謝穩定性，同時體外安全性和耐受性數據也表現優異。臨床前研究數據顯示，在多個動物疼痛模型中顯示出顯著的鎮痛作用。JMKX000623有望在疼痛治療領域發揮其鎮痛的優勢作用，同時因其高選擇性，可避免目前臨床上已上市鎮痛藥物的各種不良反應。

目前，濟民可信已完成JMKX000623國內臨床研究計劃，以便快速推進臨床1期試驗，并計劃盡快遞交境外臨床試驗申請。期待產品早日落地，為全球疼痛患者帶來福音。