東京2021年12月24日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，已與吉利德科學(xué)公司（總部：加利福尼亞州福斯特城，以下簡稱“吉利德”）就JYSELECA^®（FILGOTINIB）簽訂亞洲（韓國、中國臺灣、中國香港和新加坡）的商業(yè)化和分銷協(xié)議。FILGOTINIB是一種口服JAK激酶抑制劑，優(yōu)先抑制JAK1，適應(yīng)癥包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩氏病。2019年12月，衛(wèi)材與吉利德在日本的子公司吉利德科學(xué)株式會社（總部：東京）簽訂了一份合作協(xié)議，以在日本分銷和共同推廣FILGOTINIB。

根據(jù)新協(xié)議的條款，衛(wèi)材將從吉利德獲得FILGOTINIB在韓國、中國臺灣、中國香港和新加坡的獨(dú)家銷售權(quán)。吉利德已在中國臺灣獲批治療RA，并已在韓國申請批準(zhǔn)將FILGOTINIB用于治療RA。獲得批準(zhǔn)后，衛(wèi)材將從吉利德接手FILGOTINIB在韓國和中國臺灣的生產(chǎn)和銷售許可。同時衛(wèi)材將在中國香港和新加坡申請批準(zhǔn)FILGOTINIB。根據(jù)該協(xié)議，衛(wèi)材將向吉利德支付一筆合同預(yù)付款，以及監(jiān)管里程碑和銷售里程碑款項。

FILGOTINIB是一種新型每日一次口服型JAK激酶抑制劑，優(yōu)先抑制JAK1。在日本，F(xiàn)ILGOTINIB已獲批用于常規(guī)治療效果不佳的RA患者（包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷）。2021年4月，吉利德科學(xué)株式會社為FILGOTINIB申請了另一種適應(yīng)癥，用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者。

衛(wèi)材將利用其在整個亞洲的強(qiáng)大業(yè)務(wù)基礎(chǔ)，為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病患者提供新的治療選擇，為進(jìn)一步滿足患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求以及提高他們的福祉而做出努力。