蘇州2021年11月25日 /美通社/ -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗，確定了II期臨床試驗推薦劑量。
本研究旨在評估MSB0254在II期臨床試驗推薦劑量下在多種類型實體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效，包括神經內分泌腫瘤和肝細胞癌等。
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創勝集團通過其抗體發現平臺開發。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗證，且在調節免疫微環境和增強免疫療法的活性方面也具有良好前景。創勝集團將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯用治療多種類型實體瘤的潛在抗腫瘤作用，其中包括公司管線中的TST001和TST005。
關于MSB0254
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創勝集團通過其抗體發現平臺開發。與正常內皮細胞相比，VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內皮細胞中過度表達。血管內皮細胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導的血管生成并有效抑制腫瘤生長，因此對多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。
關于創勝集團
創勝集團（06628.HK）是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有九個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。
如需了解關于創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com或領英賬號：Transcenta。
前瞻性聲明
本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
更多信息，敬請聯系
投資者關系：ir@transcenta.com
媒體聯系：pr@transcenta.com
商務合作：bd@transcenta.com
